Dynastat

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

parekoksiba nātrijs

Pieejams no:

Pfizer Europe MA EEIG

ATĶ kods:

M01AH04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

parecoxib

Ārstniecības grupa:

Coxibs, Antiinflammatory and antirheumatic products

Ārstniecības joma:

Sāpes, pēcoperācijas

Ārstēšanas norādes:

Lai īslaicīgi ārstētu pēcoperācijas sāpes pieaugušajiem.

Produktu pārskats:

Revision: 32

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2002-03-22

Lietošanas instrukcija

                                49
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
50
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DYNASTAT 40 MG PULVERIS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
parecoxib
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Dynastat un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Dynastat lietošanas
3.
Kā lietot Dynastat
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Dynastat
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DYNASTAT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Dynastat satur aktīvo vielu parekoksibu.
Dynastat lieto īslaicīgai pēcoperāciju sāpju remdēšanai
pieaugušajiem. Tās pieder pie zāļu grupas, ko
sauc par COX-2 inhibitoriem (t.i. saīsināts _ciklooksigenāzes-2
inhibitoru_ apzīmējums). Sāpes un
pietūkumu reizēm izraisa organismā esošas vielas, kuras sauc par
_prostaglandīniem_. Dynastat
samazina šo prostaglandīnu daudzumu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS DYNASTAT LIETOŠANAS
NELIETOJIET DYNASTAT ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jums ir alerģija pret parekoksibu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu,

ja Jums ir bijusi nopietna alerģiska reakcija (īpaši nopietna ādas
reakcija) pret jebkurām zālēm,

ja Jums bijusi alerģiska reakcija pret zālēm, ko sauc par
sulfonamīdiem (piem., dažas
antibiotikas, ko lieto infekciju ārstēšanai),

ja Jums pašlaik ir kuņģa vai zarnu čūla vai kuņģa vai zarnu
asiņošana,

ja Jums bijusi alerģiska reakcija pret acetilsalicilskābi
(aspirīnu) vai kādu citu NSPL (piemēram,
ibuprofēnu), vai pret COX-2 inhibitoriem. Reakcija varēja izpausties
kā sēkšana
(bronhospazma), stip
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Dynastat 40 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 40 mg parekoksiba (parecoxib) (42,36 mg
parekoksiba nātrija sāls veidā (parecoxib
sodium)). Pēc šķīduma pagatavošanas parekoksiba koncentrācija ir
20 mg/ml. Pēc pulvera
izšķīdināšanas katri 2 mililitri šķīduma satur 40 mg
parekoksiba.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Šīs zāles satur mazāk nekā 1 mmol nātrija (23 mg) vienā devā.
Pēc izšķīdināšanas 9 mg/ml (0,9%) nātrija hlorīda šķīdumā,
vienā flakonā Dynastat ir aptuveni
0,44 mmol nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai (pulveris injekcijām).
Balts vai gandrīz balts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Īslaicīgai pēcoperācijas sāpju mazināšanai pieaugušajiem.
Lēmums par selektīvo ciklooksigenāzes-2 (COX-2) inhibitoru
ordinēšanu jāpieņem, izvērtējot
vispārējo risku katram pacientam individuāli (skatīt 4.3. un 4.4.
apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir 40 mg intravenozi (i.v.) vai intramuskulāri
(i.m.), turpmāk ievada pēc vajadzības ik
pēc 6–12 stundām pa 20 mg vai 40 mg, nepārsniedzot 80 mg dienā.
Tā kā selektīvo COX-2 inhibitoru izraisītais kardiovaskulārais
risks var palielināties atkarībā no devas
lieluma vai lietošanas ilguma, jāizvēlas iespējami īsākais
terapijas ilgums un viszemākā efektīvā
dienas deva. Ir ierobežota klīniskā pieredze Dynastat lietošanā
ilgāk par trīs dienām (skatīt
5.1. apakšpunktu).
Vienlaicīga lietošana ar opioīdu pretsāpju līdzekļiem
Opioīdu pretsāpju līdzekļus var lietot vienlaicīgi ar
parekoksibu, to dozējot, kā minēts iepriekšējā
rindkopā. Izvērtējot parekoksibu klīniski, tas vienmēr tika
lietots ar noteiktu laika intervālu, savukārt
opioīdi tika lietoti pēc nepieciešamības.
Gados ve
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 13-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 13-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 13-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 13-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 13-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 13-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 13-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 13-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 13-07-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi