DaTSCAN

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

ioflupāns (123l)

Pieejams no:

GE Healthcare B.V.

ATĶ kods:

V09AB03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ioflupane (123l)

Ārstniecības grupa:

Diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti

Ārstniecības joma:

Tomography, Emission-Computed, Single-Photon; Lewy Body Disease; Parkinson Disease; Alzheimer Disease

Ārstēšanas norādes:

Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. DaTSCAN ir norādījusi, lai konstatētu zaudējumu funkcionālo dopaminergic neironu termināļiem striatum:pieaugušiem pacientiem ar klīniski neskaidra Parkinsonian sindromi, piemēram, tiem, kam agri simptomi, lai palīdzētu atšķirt būtisko trīce no Parkinsonian sindromi, kas saistīti ar idiopātisko Parkinsona slimība, multiplā sistēmas atrofija un pakāpeniski supranuclear trieku. DaTSCAN nespēj atšķirt Parkinsona slimība, multiplā sistēmas atrofija un pakāpeniski supranuclear trieku. Pieaugušo pacientu, lai palīdzētu atšķirt ticams, demence ar Lewy iestādēm, no Alcheimera slimības. DaTSCAN nespēj atšķirt, demence ar Lewy struktūru un Parkinsona slimības plānprātības.

Produktu pārskats:

Revision: 23

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2000-07-27

Lietošanas instrukcija

                                21
_ _
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
L
IETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DATSCAN 74 MBQ/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
Ioflupane (
123
I)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam-radiologam,
kurš uzraudzīs procedūru.
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
ārstu-radiologu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir DaTSCAN un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms DaTSCAN lietošanas
3.
Kā lietot DaTSCAN
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt DaTSCAN
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DATSCAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
DaTSCAN satur aktīvo vielu joflupānu (
123
I), ko lieto smadzeņu slimību izmeklēšanai
(diagnosticēšanai). Tas pieder radiofarmaceitisko preparātu zāļu
grupai, un tam piemīt neliela
radioaktivitāte.
•
Pēc radiofarmaceitiskā preparāta injicēšanas tas neilgu laiku
uzkrājas noteiktā ķermeņa daļā vai
orgānā.
•
Tā kā šis preparāts satur nelielu radioaktivitātes daudzumu, to
ar speciālas aparatūras (gamma
kameras) palīdzību var konstatēt ārpus ķermeņa.
•
Var iegūt attēlu jeb skenējumu. Skenējums precīzi parāda, tieši
kurā ķermeņa daļā un kurā
orgānā ir radioaktivitāte. Tas sniedz ārstam vērtīgu
informāciju par to, kā orgāns darbojas.
Kad DaTSCAN tiek injicēts pieaugušajam, tas ar asinīm tiek
iznēsāts pa visu ķermeni. Tas uzkrājas
nelielā smadzeņu daļā. Pārmaiņas šajā smadzeņu daļā tiek
novērotas pie:
•
parkinsonisma (ieskaitot Parkinsona slimību) un
•
demences ar Lewy ķermenīšiem.
Izmeklējuma laikā iegūtais attēls sniegs Jūsu ārstam
informāciju par jebkurām izmaiņām šajā
smadzeņu rajonā. Šī informācija var tik
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
DaTSCAN 74 MBq/ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml šķīduma satur joflupānu (
123
I) (
_Ioflupane (_
_123_
_I)_
) ar radioaktivitāti 74 MBq kalibrācijas laikā
(no 0,07 līdz 0,13 μg/ml joflupāna).
Katrs 2,5 ml vienas devas flakons satur 185 MBq joflupāna (
123
I) (īpatnējās aktivitātes diapazons no
2,5 līdz 4,5 x 10
14
Bq/mmol) kalibrācijas laikā.
Katrs 5 ml vienas devas flakons satur 370 MBq joflupāna (
123
I) (īpatnējās aktivitātes diapazons no 2,5
līdz 4,5 x 10
14
Bq/mmol) kalibrācijas laikā.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Šīs zāles satur 39,5 g/l etilspirta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1
_. _
apakšpunktā
_. _
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ārstniecības līdzekli lieto tikai diagnostiskas vajadzībām.
DaTSCAN ir paredzēts lietošanai, lai konstatētu funkcionālo
dopamīnerģisko nervgaļu zudumu
_striatum_
:
•
pieaugušajiem pacientiem ar klīniski neskaidru Parkinsona sindromu,
piemēram, pacientiem ar
agrīniem simptomiem, lai palīdzētu atdiferencēt esenciālu tremoru
no Parkinsona sindroma, kas
saistīts ar idiopātisku Parkinsona slimību, multiplo sistēmas
atrofiju un progresīvo
supranukleāro paralīzi. Lietojot DaTSCAN, nav iespējams diferencēt
Parkinsona slimību no
multiplās sistēmas atrofijas un progresīvās supranukleārās
paralīzes;
•
pieaugušajiem pacientiem, lai palīdzētu atdiferencēt iespējamo
plānprātību ar
_Lewy_
ķermenīšiem no Alcheimera slimības. Lietojot DaTSCAN, nav
iespējams diferencēt plānprātību
ar
_Lewy_
ķermenīšiem no Parkinsona slimības plānprātības.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Pirms lietošanas jābūt pieejamam atdzīvināšanas aprīkojumam.
DaTSCAN drīkst lietot vienīgi pieaugušajiem pacientiem, kurus
nosūta ārsti ar pieredzi kustību
traucējumu un/vai plānprātības ārstēšanā. DaTS
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 10-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 10-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 10-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 10-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 10-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 10-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 10-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 10-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 10-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 10-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 10-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 10-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 10-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 10-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 10-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 10-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 10-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 10-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 10-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 10-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 10-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 10-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 10-02-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi