Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Pieejams no:

Teva Pharma B.V.

ATĶ kods:

B01AC30

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Ārstniecības grupa:

combinations

Ārstniecības joma:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Ārstēšanas norādes:

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva indicēts aterotrombotiskām notikumiem pieaugušiem pacientiem, kas jau veic gan clopidogrel acetilsalicilskābes (ASA) profilakse. Klopidogrelu/acetilsalicilskābe Teva ir fiksētas devas kombinācija zāles, turpinot terapiju:Bez ST segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne‑Q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras interventionST segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija.

Produktu pārskats:

Revision: 1

Autorizācija statuss:

Atsaukts

Autorizācija datums:

2014-09-01

Lietošanas instrukcija

                                57
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
58
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75 MG APVALKOTĀS TABLETES
Clopidogrelum/Acidum acetylsalicylicum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva un kādam nolūkam tās
lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS
LIETO
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva satur klopidogrelu un
acetilsalicilskābi (ASS) un pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par prettrombocītu līdzekļiem. Trombocīti ir ļoti
mazas asins sastāvdaļas, kas
asinsreces procesā salīp kopā. Novēršot šo salipšanu,
prettrombocītu līdzekļi dažu veidu asinsvados,
ko sauc par artērijām, mazina asins recekļa veidošanās iespēju
(procesu, ko sauc par aterotrombozi).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva lieto pieaugušiem cilvēkiem,
lai novērstu asins recekļu (trombu)
veidošanos sacietējušās artērijās, kas var izraisīt
aterotrombotiskus notikumus (piemēram, insultu,
sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva Jums parakstītas divu
atsevišķu zāļu - klopidogrela u
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrogēnsulfāta
veidā) (
_Clopidogrelum_
) un 75 mg
acetilsalicilskābes (ASS) (
_Acidum acetylsalicylicum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 102,6 mg laktozes (laktozes
monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Dzeltenas, kapsulas formas apvalkotās tabletes. Apvalkotās tabletes
ir 14,0 mm garas un 6,8 mm
platas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva ir indicētas aterotrombotisku
notikumu profilaksei pieaugušiem
pacientiem, kuri jau lieto gan klopidogrelu, gan acetilsalicilskābi
(ASS). Clopidogrel/Acetylsalicylic
acid Teva ir zāles, kas satur fiksētu devu kombināciju terapijas
turpināšanai šādos gadījumos:

akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai miokarda
infarkts bez Q zoba), tai skaitā pacientiem, kuriem tiek ievietots
stents pēc perkutānas koronāras
intervences;

akūts miokarda infarkts ar ST segmenta pacēlumu medikamentozi
ārstētiem pacientiem, kuriem
piemērota trombolītiska terapija.
Sīkāku informāciju skatīt 5.1. apakšpunktā.
_ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Devas

Pieaugušajiem un gados vecākiem cilvēkiem
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva jālieto vienreiz dienā devā
75 mg/75 mg.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva lieto pēc tam, kad terapijas
uzsākta, lietojot klopidogrelu un
ASS atsevišķi.
-
_Pacientiem ar akūtu koronāro sindromu bez ST segmenta pacēluma_
(nestabilu stenokardiju vai
miokarda infarktu bez Q zoba):
optimālais ārstēšanas ilgums nav formāli noteikts. Klīnisko
pētījumu dati apstiprina 12 mēnešu
lietošanas ilgumu, un maksimālo ieguvumu novēroja pēc 3 mēnešiem
(skat
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 28-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 28-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 28-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 28-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 28-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 28-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 28-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 28-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 28-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 28-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 28-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 28-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 28-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 28-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 28-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 28-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 28-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 28-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 28-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 28-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 28-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 28-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 28-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 28-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 28-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 28-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 28-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 28-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 28-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 28-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 28-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 28-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 28-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 28-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 28-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 28-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 28-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 28-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 28-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 28-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 28-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 28-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 28-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 28-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 28-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 28-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 28-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 28-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 28-04-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu