Cialis

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

tadalafil

Pieejams no:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATĶ kods:

G04BE08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

tadalafil

Ārstniecības grupa:

Uroloģiskie līdzekļi

Ārstniecības joma:

Erektilā disfunkcija

Ārstēšanas norādes:

Erektilā disfunkcijas ārstēšana. Lai tadalafils būtu efektīvs, nepieciešama seksuāla stimulācija. Cialis nav indicēts lietošanai sievietēm.

Produktu pārskats:

Revision: 32

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2002-11-12

Lietošanas instrukcija

                                60
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
61
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CIALIS 2,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
TADALAFIL
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir CIALIS un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms CIALIS lietošanas
3.
Kā lietot CIALIS
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt CIALIS
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CIALIS UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
CIALIS ir zāles pieaugušiem vīriešiem, kuriem ir erekcijas
traucējumi. Tas nozīmē, ka vīrietim
dzimumloceklis nekļūst ciets, piebriedis un piemērots dzimumaktam,
vai nepaliek šādā stāvoklī
pietiekami ilgi. Ir pierādīts, ka CIALIS ievērojami uzlabo spēju
iegūt cietu, piebriedušu
dzimumlocekli, kas piemērots dzimumaktam.
CIALIS sastāvā ir aktīvā viela tadalafils, kas pieder pie zālēm,
kuras sauc par 5. tipa fosfodiesterāzes
inhibitoriem. Pēc seksuālas stimulācijas CIALIS iedarbojas uz
dzimumlocekļa asinsvadiem, palīdzot
tiem atslābināties un ļaujot tam pieplūst ar asinīm. Tā
rezultātā uzlabojas erekcija. Ja nav erekcijas
traucējumu, CIALIS nerada nekādu pozitīvu efektu.
Ir svarīgi ņemt vērā, ka CIALIS neiedarbojas, ja nav seksuālas
stimulācijas. Jums ir jāiesaistās
priekšspēlē ar partneri tieši tāpat, kā tas notiktu, ja jūs
nelietotu zāles pret erekcijas traucējumiem.
2.
KAS JĀZINA PIRMS CIALIS LIETOŠANAS
NELIETOJIET CIALIS, JA:
-
Jums ir alerģ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
_ _
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
CIALIS 2,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Katrā tabletē ir 2,5 mg tadalafila (
_tadalafil_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 87 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Gaiši oranži dzeltenas, mandeļu formas tabletes ar uzrakstu "C 2
½" vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Erektilās disfunkcijas ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem.
Lai tadalafils darbotos, nepieciešama seksuālā stimulēšana.
CIALIS nav indicēts sievietēm.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušiem vīriešiem _
Vispārīgi ieteicamā deva ir 10 mg pirms gaidāmā dzimumakta
neatkarīgi no ēšanas.
Pacientiem, kuriem 10 mg tadalafila nerada pietiekamu ietekmi, var
mēģināt lietot 20 mg.
To var lietot vēlākais 30 minūtes pirms dzimumakta.
Maksimālais lietošanas biežums ir vienu reizi dienā.
Tadalafila 10 mg un 20 mg tabletes ir paredzētas lietošanai pirms
paredzētā dzimumakta, un tās nav
ieteicams lietot regulāri katru dienu.
Pacientiem, kuri paredz lietot CIALIS bieži (vismaz divas reizes
nedēļā), var ieteikt lietot mazākās
CIALIS devas vienu reizi dienā katru dienu; lēmums ir jāpieņem,
ņemot vērā pacienta izvēli un ārsta
slēdzienus.
Šiem pacientiem ieteicamā deva ir 5 mg vienu reizi dienā aptuveni
vienā un tajā pašā laikā. Atkarībā
no individuālās panesības devu var samazināt līdz 2,5 mg vienu
reizi dienā.
Lietošanas katru dienu lietderība ir periodiski atkārtoti
jāizvērtē.
3
Īpašas pacientu grupas
_Vecāka gadagājuma vīriešiem _
Gados vecākiem pacientiem nav nepieciešams pielāgot devu.
_ _
_Vīrieši ar nieru darbības traucējumiem _
Pacientiem ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības
traucējumiem deva nav jāpielāgo.
Pacientiem ar smagiem nieru darbības traucējumiem maksimālā
ieteicam
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 24-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 24-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 24-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 24-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 24-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 24-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 24-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 24-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 24-09-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi