Binocrit

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

epoetīns alfa

Pieejams no:

Sandoz GmbH

ATĶ kods:

B03XA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

epoetin alfa

Ārstniecības grupa:

Antianēmiski līdzekļi

Ārstniecības joma:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Ārstēšanas norādes:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. sirds un asinsvadu stāvokli, iepriekš esošas anēmija sākumā ķīmijterapija).

Produktu pārskats:

Revision: 22

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2007-08-28

Lietošanas instrukcija

                                73
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
74
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
BINOCRIT 1 000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
BINOCRIT 2 000 SV/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
BINOCRIT 3 000 SV/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
BINOCRIT 4 000 SV/0,4 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
BINOCRIT 5 000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
BINOCRIT 6 000 SV/0,6 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
BINOCRIT 7 000 SV/0,7 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
BINOCRIT 8 000 SV/0,8 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
BINOCRIT 9 000 SV/0,9 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
BINOCRIT 10 000 SV/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
BINOCRIT 20 000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
BINOCRIT 30 000 SV/0,75 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
BINOCRIT 40 000 SV/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Epoetin alfa
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Binocrit un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Binocrit lietošanas
3.
Kā lietot Binocrit
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Binocrit
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BINOCRIT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Binocrit satur aktīvo vielu alfa epoetīnu, proteīnu, kas stimulē
kaulu smadzenes ražot vairāk sarkanās
asins šūnas, kas transportē hemoglobīnu (viela, kas transportē
skābekli). Alfa epoetīn
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Binocrit 1 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Binocrit 2 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Binocrit 3 000 SV/0,3 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Binocrit 4 000 SV/0,4 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Binocrit 5 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Binocrit 6 000 SV/0,6 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Binocrit 7 000 SV/0,7 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Binocrit 8 000 SV/0,8 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Binocrit 9 000 SV/0,9 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Binocrit 10 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Binocrit 20 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Binocrit 30 000 SV/0,75 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Binocrit 40 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Binocrit 1 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 2 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 16,8 mikrogramiem/ml
0,5 ml pilnšļirce satur 1 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 8,4 mikrogramiem alfa epoetīna.*
Binocrit 2 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 2 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 16,8 mikrogramiem/ml.
1 ml pilnšļirce satur 2 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 16,8 mikrogramiem alfa epoetīna.*
Binocrit 3 000 SV/0,3 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 10 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 84,0 mikrogramiem/ml.
0,3 ml pilnšļirce satur 3 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 25,2 mikrogramiem alfa
epoetīna.*
Binocrit 4 000 SV/0,4 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 10 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 84,0 mikrogramiem/ml.
0,4 ml pilnšļirce satur 4 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 33,6 mikrogramiem alfa
epoetīna.*
Binocrit 5 000 SV/0,5 ml šķīdu
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 21-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 04-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 21-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 21-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 21-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 21-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 21-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 04-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 21-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 21-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 04-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 04-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 04-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 21-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 04-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 21-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 04-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 21-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 04-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 21-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 21-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 21-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 21-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 04-10-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi