Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
mepsevii
ultragenyx germany gmbh - vestronidase alfa - mucopolysaccharidosis vii - enzymes - mepsevii ir indicēts, lai ārstētu nav neiroloģiskas izpausmes mucopolysaccharidosis vii (mps vii; izmanīgs sindroms).
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
finlepsin 200 mg tabletes
teva pharma b.v., netherlands - karbamazepīns - tablete - 200 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
finlepsin 200 mg ilgstošās darbības tabletes
teva pharma b.v., netherlands - karbamazepīns - ilgstošās darbības tablete - 200 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
finlepsin 400 mg ilgstošās darbības tabletes
teva pharma b.v., netherlands - karbamazepīns - ilgstošās darbības tablete - 400 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
depo-provera 150 mg/1 ml suspensija injekcijām pilnšļircē
pfizer europe ma eeig, belgium - medroksiprogesterona acetāts - suspensija injekcijām pilnšļircē - 150 mg/1 ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
depo-provera 150 mg/1 ml suspensija injekcijām
pfizer europe ma eeig, belgium - medroksiprogesterona acetāts - suspensija injekcijām - 150 mg/1 ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
metforal 850 mg apvalkotās tabletes
berlin-chemie ag (menarini group), germany - metformīna hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 850 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
metforal 500 mg apvalkotās tabletes
berlin-chemie ag (menarini group), germany - metformīna hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 500 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
lutrate depot 3,75 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai
angelini pharma osterreich gmbh, austria - leiprorelīna acetāts - pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai - 3,75 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
lutrate depot 22,5 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai
angelini pharma osterreich gmbh, austria - leiprorelīna acetāts - pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai - 22,5 mg