Visine Classic 0,5 mg/ml acu pilieni, šķīdums Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

visine classic 0,5 mg/ml acu pilieni, šķīdums

mcneil healthcare (ireland) limited, ireland - tetrizolīna hidrohlorīds - acu pilieni, šķīdums - 0,5 mg/ml

Visine 0,5 mg/ml acu pilieni, šķīdums Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

visine 0,5 mg/ml acu pilieni, šķīdums

mcneil healthcare (ireland) limited, ireland - tetrizolīna hidrohlorīds - acu pilieni, šķīdums - 0,5 mg/ml

Visipaque 652 mg/ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

visipaque 652 mg/ml šķīdums injekcijām

ge healthcare as, norway - jodiksanols - Šķīdums injekcijām - 652 mg/ml

Visipaque 550 mg/ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

visipaque 550 mg/ml šķīdums injekcijām

ge healthcare as, norway - jodiksanols - Šķīdums injekcijām - 550 mg/ml

Versican Plus Pi/L4 Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

versican plus pi/l4

zoetis belgium sa. - suņu parainfluenza 2. tipa vīruss, celms cpiv-2 bio 15 (dzīvu novājinātu), leptospira interrogans serogrupas australis serovārs bratislava, celms mslb 1088, l. interrogans serogrupas icterohaemorrhagiae serovārs icterohaemorrhagiae, celms mslb 1089, l. interrogans serogrupas canicola serovārs canicola, celms mslb 1090 un l. kirschneri serogrupas grippotyphosa serovārs grippotyphosa, celms mslb 1091 (visi inaktivēta) - immunologicals par canidae, dzīvot inaktivētu vīrusu un baktēriju vakcīnas - suņi - suņu aktīvā imunizācija no sešu nedēļu vecuma. - lai novērstu klīniskās pazīmes, un samazināt vīrusu izdalīšana, ko izraisa suņu parainfluenza vīruss, - lai novērstu klīniskās pazīmes, infekciju un urīna izdalīšanos, ko izraisa leptospira serovāriem bratislava, canicola, grippotyphosa un icterohaemorrhagiae. imūnās iedarbības sākums: imunitāte ir pierādīta 3 nedēļas pēc primārā kursa pabeigšanas par cpiv un 4 nedēļas pēc leptospira sastāvdaļu primārā kursa pabeigšanas. imunitātes ilgums: vismaz vienu gadu pēc primārās vakcinācijas kursa visiem versican plus pi / l4 komponentiem.

Deferasirox Accord Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

deferasirox accord

accord healthcare s.l.u. - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - visi citi terapeitiskie izstrādājumi, dzelzs helātu veidošanās aģentu - deferasirox accord ir indicēts, lai ārstētu hronisku dzelzs pārslodzi, jo bieži asins pārliešanas (≥7 ml/kg/mēnesī, kas pildīta sarkano asins šūnu) pacientiem ar beta thalassaemia galvenais vecumā no 6 gadiem un vecāki. deferasirox saskan arī indicēts, lai ārstētu hronisku dzelzs pārslodzes dēļ, asins pārliešanas, kad deferoksamīna terapija ir kontrindicēta vai piemēroti šādām pacientu grupām:jo pediatrijas pacientiem ar beta thalassaemia ar lielu dzelzs pārslodzi, jo bieži asins pārliešanas (≥7 ml/kg/mēnesī, kas pildīta sarkano asins šūnu) vecumā no 2 līdz 5 gadiem,pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem ar beta thalassaemia ar lielu dzelzs pārslodzi, jo reti asins pārliešanas (.

Exjade Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

exjade

novartis europharm limited - deferasirox - beta-thalassemia; iron overload - visi pārējie terapeitiskie produkti - exjade norāda attieksmi pret hronisku dzelzs pārslodzes dēļ bieža asins pārliešanas (≥ 7 ml/kg/mēnesī iepakoto sarkano asinsķermenīšu) pacientiem ar beta thalassaemia major sešu gadu vecu un vecāku. exjade ir arī indicēts, lai ārstētu hronisku dzelzs pārslodzes dēļ, asins pārliešanas, kad deferoksamīna terapija ir kontrindicēta vai piemēroti šādām pacientu grupām:pacientiem ar beta thalassaemia ar lielu dzelzs pārslodzi, jo bieži asins pārliešanas (≥ 7 ml/kg/mēnesī, kas pildīta sarkano asins šūnu) vecumā no diviem līdz pieciem gadiem;pacientiem ar beta thalassaemia ar lielu dzelzs pārslodzi, jo reti asins pārliešanas (< 7 ml/kg/mēnesī, kas pildīta sarkano asins šūnu) vecumā līdz diviem gadiem un vecāki;pacientiem ar citām anēmijas vecumā no diviem gadiem un vecāki. exjade ir arī indicēts, lai ārstētu hronisku dzelzs pārslodzi, kas prasa helātu terapija, ja deferoksamīna terapija ir kontrindicēta vai nepietiekama pacientiem ar ne-asins pārliešanas atkarīgas no thalassaemia sindromi, vecumā no 10 gadiem un vecāki.