Venoruton Emulgel 600 SV/g uz ādas lietojama emulsija Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

venoruton emulgel 600 sv/g uz ādas lietojama emulsija

glaxosmithkline consumer healthcare (uk) trading limited, united kingdom - heparīna nātrija sāls - uz ādas lietojama emulsija - 600 sv/g

Venoruton 20 mg/g gels Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

venoruton 20 mg/g gels

glaxosmithkline consumer healthcare (uk) trading limited, united kingdom - o- bēta- hidroksietil- rutozīds - gels - 20 mg/g

Venoruton 1000 mg putojošās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

venoruton 1000 mg putojošās tabletes

stada arzneimittel ag, germany - o-beta-hydroxyethylrutosidum - putojošā tablete - 1000 mg

Venoruton forte 500 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

venoruton forte 500 mg tabletes

stada arzneimittel ag, germany - o-beta-hydroxyethylrutosidum - tablete - 500 mg

Zerbaxa Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zerbaxa

merck sharp & dohme b.v.  - ceftolozane sulfāts, nātrija tazobactam - bakteriālas infekcijas - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:complicated intra abdominal infections;acute pyelonephritis;complicated urinary tract infections;hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap). jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Kimmtrak Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

kimmtrak

immunocore ireland limited - tebentafusp - uveal neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - kimmtrak is indicated as monotherapy for the treatment of human leukocyte antigen (hla)-a*02:01-positive adult patients with unresectable or metastatic uveal melanoma.

Cerezyme Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

cerezyme

sanofi b.v. - imiglucerase - gošē slimība - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - cerezyme (imiglucerase) ir norādīts kā ilgtermiņa fermentu aizvietošanas terapiju pacientiem ar apstiprināta diagnoze nav neuronopathic (type 1) vai hronisku neuronopathic (type 3) gošē slimība, kam piemistu apraksta klīniski nozīmīgas nonneurological slimības izpausmes. tās nav neiroloģiskas izpausmes gaucher slimību ietver vienu vai vairākus no šādiem nosacījumiem:anēmija pēc izslēgšanas citu iemeslu dēļ, piemēram, dzelzs deficiencythrombocytopeniabone slimību pēc izslēgšanas citi cēloņi, piemēram, d vitamīna deficiencyhepatomegaly vai splenomegaly.

Raplixa Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

raplixa

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - cilvēka fibrinogēns, cilvēka trombīns - hemostāze, ķirurģija - antihemorāģija - atbalsta terapija, ja standarta ķirurģiskas metodes nav pietiekamas, lai uzlabotu hemostāzi. raplixa jālieto kopā ar apstiprinātu želatīns sūklis. raplixa ir norādīts pieaugušajiem, kas vecāki par 18 gadiem.

Dettol Med 0,20% uz ādas izsmidzināms aerosols, šķīdums Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dettol med 0,20% uz ādas izsmidzināms aerosols, šķīdums

reckitt benckiser (poland) s.a., poland - benzalkonija hlorīds - uz ādas lietojams aerosols, šķīdums - 0,20%

TRICHOBEN AV Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

trichoben av

bioveta, a.s., Čehija - trichophyton verrucosum - liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai - liellopi