Valsts: Šveice
Valoda: vācu
Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
venlafaxinum
Mepha Pharma AG
N06AX16
venlafaxinum
5 mg, Filmtabletten
venlafaxinum 37.5 mg ut venlafaxini hydrochloridum, color.: E 110. excipiens pro compresso obducto.
Synthetika human
Antidepressivum
2009-10-29
PATIENTENINFORMATION Venlafaxin Actavis Actavis Switzerland AG Was ist Venlafaxin Actavis und wann wird es angewendet? Venlafaxin Actavis ist ein Antidepressivum, welches zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die als Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahme-Hemmer (SNRI) bezeichnet wird. Venlafaxin Actavis enthält den Wirkstoff Venlafaxin, der die Funktion gewisser körpereigener Überträgerstoffe im Gehirn (v.a. Noradrenalin und Serotonin) beeinflusst und dadurch zu einer stimmungsaufhellenden Wirkung bei Depression führt. Venlafaxin Actavis wird nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin bei Erwachsenen zur Behandlung von Verstimmungszuständen verschiedenen Schweregrades und verschiedener Ursache eingesetzt. Venlafaxin Actavis kann auch das Wiederauftreten depressiver Symptome sowie neuer Episoden verhindern. Die Behandlung mit Venlafaxin Actavis ist auch für ältere Patienten bzw. Patientinnen geeignet. Die Verstimmungszustände äussern sich durch Niedergeschlagenheit, Traurigkeit, Freudlosigkeit, Erschöpfung, Wertlosigkeits- und Schuldgefühle, verlangsamtes Denken, Konzentrationsschwierigkeiten, Schlafstörungen, Krankheitsgefühl, Interesselosigkeit für alltägliche Tätigkeiten, Erregung und/oder Angst. Eine angemessene Behandlung der Depression ist wichtig, um Ihnen dabei zu helfen, sich davon zu erholen. Wenn sie nicht behandelt werden, kann Ihr Leiden anhalten, es kann ernster werden und schwieriger zu behandeln sein. Die Wirkung von Venlafaxin Actavis tritt in der Regel zwischen 1 und 4 Wochen ein. Wann darf Venlafaxin Actavis nicht angewendet werden? Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der in Venlafaxin Actavis enthaltenen Stoffe. Venlafaxin Actavis soll weder zusammen, noch innerhalb der ersten zwei Wochen nach dem Absetzen von sogenannten MAO-Hemmern (werden u.a. zur Behandlung von Depressionen oder der Parkinson-Krankheit eingesetzt) eingenommen werden, da diese Kombination zu schweren Nebenwirkungen führen kann. Zwischen dem Absetzen von Venlafaxin Actavis und dem Begi Izlasiet visu dokumentu
FACHINFORMATION Venlafaxin Actavis Actavis Switzerland AG Zusammensetzung Wirkstoff: Venlafaxinum ut Venlafaxini hydrochloridum. Hilfsstoffe: Color.: E 110, Excipiens pro compresso obducto. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Filmtabletten ohne Bruchkerbe zu 25 mg, 37,5 mg und 50 mg Venlafaxinum. Filmtabletten mit Bruchkerbe zu 75 mg Venlafaxinum. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Behandlung von Episoden einer Major Depression. Rezidivprophylaxe von Episoden einer Major Depression. Dosierung/Anwendung Dosierung und Behandlungsdauer sind individuell der Art und dem Schweregrad der Erkrankung sowie dem Befinden und dem Alter des Patienten anzupassen. Episoden einer Major Depression Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 75 mg Venlafaxin pro Tag auf zwei Einzelgaben Venlafaxin Actavis Filmtabletten verteilt, und soll nicht überschritten werden. Bei Bedarf kann die tägliche Dosis nach frühestens 2 Wochen auf höchstens 150 mg, verteilt auf zwei Einzelgaben Venlafaxin Actavis Filmtabletten, erhöht werden. Dosiserhöhungen können schrittweise in Abständen von ca. 2 Wochen oder länger, jedoch nicht weniger als 4 Tagen erfolgen. Aufgrund des Risikos für dosisabhängige Nebenwirkungen sollen Dosiserhöhungen nur nach einer klinischen Beurteilung erfolgen (siehe «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»). Die niedrigste wirksame Dosis sollte beibehalten werden. In begründeten Einzelfällen kann bis zu einer maximalen Dosis von 375 mg (aufgeteilt in zwei bis drei Dosen) pro Tag dosiert werden. Es wurden in den klinischen Studien nur eine geringe Anzahl von Patienten mit einer Dosis von 375 mg Venlafaxin behandelt, unter der vermehrt Nebenwirkungen aufgetreten sind. Die Nutzen- Risiko-Relation dieser Dosis von 375 mg muss für jeden Patienten individuell abgeklärt werden. Die Dosis sollte anschliessend in Übereinstimmung mit der Reaktion und Toleranz des Patienten schrittweise bis zur üblichen Dosierung reduziert werden. Die Patienten sollten über einen ausreichend langen Zeitraum, gewöhnlich über Izlasiet visu dokumentu