Vectormune ND

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

cell-associerad levande rekombinant kalkonherpesvirus (rHVT / ND) som uttrycker fusionsproteinet av Newcastle-sjukdomsvirus D-26-lentogen stam

Pieejams no:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

ATĶ kods:

QI01AD

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Newcastle disease and Marek’s disease vaccine (live recombinant)

Ārstniecības grupa:

Chicken; Embryonated eggs

Ārstniecības joma:

Immunologicals för aves, Levande virala vacciner

Ārstēšanas norādes:

För aktiv immunisering av 18 dagar gamla embryonated kyckling ägg eller en daggamla kycklingar för att minska dödlighet och kliniska tecken som orsakas av Newcastle disease virus och för att minska dödlighet, kliniska symtom och skador orsakade av Marek ' s disease virus med en fenotyp som "våldsamma".

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

auktoriserad

Autorizācija datums:

2015-09-08

Lietošanas instrukcija

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Aktuell information om detta veterinärmedicinska läkemedel finns på
webbplatsen för
veterinärmedicinsk information.
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Aktuell information om detta veterinärmedicinska läkemedel finns på
webbplatsen för
veterinärmedicinsk information.
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 15-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 15-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 10-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 15-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 15-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 15-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 15-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 15-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 15-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 15-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 15-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 15-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 15-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 15-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 15-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 15-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 15-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 15-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 15-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 10-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 15-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 15-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 10-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 15-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 15-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 10-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 15-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 15-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 10-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 15-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 15-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 15-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 15-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 10-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 15-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 15-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 10-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 15-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 15-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 10-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 10-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 15-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 15-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 15-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 15-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 15-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 15-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 15-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 15-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 10-04-2018

Skatīt dokumentu vēsturi