Unilair 200

Valsts: Vācija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Nopērc to tagad

Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
03-09-2004

Aktīvā sastāvdaļa:

Theophyllin

Pieejams no:

MEDA Pharma GmbH & Co. KG (8043598)

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Theophylline

Zāļu forma:

Hartkapsel, retardiert

Kompozīcija:

Teil 1 - Hartkapsel, retardiert; Theophyllin (00323) 200 Milligramm

Ievadīšanas:

zum Einnehmen

Autorizācija statuss:

erloschen

Autorizācija datums:

1993-01-29

Produkta apraksts

                                Anlage 3b zum Schreiben vom 03.09.2004
1 von 11
FACHINFORMATION
3M MEDICA
UNILAIR
 200, 300, 450
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
Unilair

200
Unilair

300
Unilair

450
Wirkstoff: 200 mg / 300 mg / 450 mg Theophyllin
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 retardierte Hartkapsel Unilair 200 enthält:
200 mg Theophyllin
1 retardierte Hartkapsel Unilair 300 enthält:
300 mg Theophyllin
1 retardierte Hartkapsel Unilair 450 enthält:
450 mg Theophyllin
3.
DARREICHUNGSFORM: Hartkapsel, retardiert
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
STOFF- UND INDIKATIONSGRUPPE
Bronchospasmolytikum/Antiasthmatikum
Behandlung und Verhütung von Atemnotzuständen aufgrund von Einengung
der Atemwege
(Bronchokonstriktion) bei Patienten mit persistierendem Asthma
bronchiale oder mittel- bis
schwergradiger obstruktiver Atemwegserkrankung (z.B. chronische
Bronchitis und
Lungenemphysem).
Hinweis: Es wird empfohlen die Dauertherapie dieser Erkrankungen mit
Theophyllin in
Kombination mit anderen die Bronchien-erweiternden und
entzündungshemmenden Arzneimitteln,
wie z.B. langwirksamen ß-Sympathomimetika und Glukocortikoiden
durchzuführen.
Arzneimittel mit verzögerter Theophyllin-Freisetzung, wie Unilair,
sind nicht zur Akutbehandlung
des Status asthmaticus oder der akuten Bronchospastik bestimmt.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Unilair ist individuell nach Wirkung zu dosieren. Die Dosierung sollte
möglichst nach Bestimmung
der Theophyllin-Serumkonzentration ermittelt werden (anzustrebender
Bereich: 8-20 µg/ml).
Kontrollen des Theophyllin-Serumspiegels sind insbesondere auch bei
mangelhafter Wirksamkeit
oder dem Auftreten unerwünschter Wirkungen angezeigt.
Anlage 3b zum Schreiben vom 03.09.2004
2 von 11
Zur Bestimmung der Initialdosis ist eine eventuelle Vormedikation mit
Theophyllin oder seinen
Verbindungen hinsichtlich einer Dosisverminderung zu berücksichtigen.
Für die Ermittlung der Dosis ist das Normalgewicht als Körpergewicht
einzusetzen, da Theophyllin
nicht vom Fettgewebe aufgenommen wird.
Für Erwachsene bet
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Skatīt dokumentu vēsturi