Ulcermin 1000 mg Comprimido

Valsts: Portugāle

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Aktīvā sastāvdaļa:

Sucralfato

Pieejams no:

Jaba Recordati, S.A.

ATĶ kods:

A02BX02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Sucralfate

Deva:

1000 mg

Zāļu forma:

Comprimido

Kompozīcija:

Sucralfato 1000 mg

Ievadīšanas:

Via oral

Vienības iepakojumā:

Blister 20 unidade(s)

Klase:

6.2.2.5 - Protetores da mucosa gástrica

Receptes veids:

MSRM

Ārstniecības grupa:

N/A

Ārstniecības joma:

sucralfate

Ārstēšanas norādes:

Duração do Tratamento: Curta ou Média Duração

Produktu pārskats:

Número de Registo: 9465518 CNPEM: 50015842 CHNM: 10009617 Temporariamente indisponível

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

1977-10-03

Lietošanas instrukcija

APROVADO EM
07-06-2022
INFARMED
Folheto informativo: Informação para o utilizador
Ulcermin, 1000 mg, Comprimido
Ulcermin, 200 mg/ml, Suspensão oral
Ulcermin, 1000 mg/5 ml, Suspensão oral
Sucralfato
Leia
com
atenção todo
este
folheto
antes de
começar
a tomar utilizar
este
medicamento pois contém informação importante para si.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O
medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos
sinais de
doença.
- Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis
efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.
O que contém este folheto:
1. O que é Ulcermin e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Ulcermin
3. Como tomar Ulcermin
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Ulcermin
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é Ulcermin e para que é utilizado
Ulcermin inclui-se no grupo 6.2.2.5. Aparelho digestivo. Antiácidos e
anti ulcerosos.
Modificadores da secreção gástrica. Protetores da mucosa gástrica.
O sucralfato atua sobre a mucosa gástrica, estimulando os seus
mecanismos naturais
de regeneração.
Indicações Terapêuticas
Em que situações está indicado Ulcermin?
Ulcermin está indicado nas seguintes situações:
Úlcera péptica: gástrica ou duodenal. Resultados recentes indicam
que, ao contrário
do que sucede com outros anti ulcerosos, a eficácia do Ulcermin
mantém-se, mesmo
em doentes com hábitos tabágicos persistentes.
Esofagites de refluxo.
Prevenção da úlcera de stress
2. O que precisa de saber antes de tomar Ulcermin
Não tome Ulcermin:
- se tem alergia (hipersensibilidade) ao sucralfato ou a qualquer
outro componente
deste medicamento (indicados na secção 6).
- não se conhecem contraindicações, apenas situações em que a
administração do
fármaco

Produkta apraksts

APROVADO EM
27-03-2012
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. NOME DO MEDICAMENTO
Ulcermin, 1000 mg, Comprimido
Ulcermin, 200 mg/ml, Suspensão oral
Ulcermin, 1000 mg/5 ml, Suspensão oral
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ulcermin, 1000 mg, Comprimido
Cada comprimido contém 1000 mg de sucralfato (sulfato básico de
alumínio e sacarose).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
Ulcermin, 200 mg/ml, Suspensão oral
Um mililitro de suspensão oral contém 200 mg de sucralfato (sulfato
básico de alumínio e
sacarose).
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Um mililitro de suspensão oral contém:
Para-hidroxibenzoato de metilo sódico – 0,75 mg
Para-hidroxibenzoato de propilo sódico – 0,4 mg
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
Ulcermin, 1000 mg/5 ml, Suspensão oral
Cada saqueta com 5 mililitros de suspensão oral contém 1000 mg de
sucralfato (sulfato
básico de alumínio e sacarose).
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada saqueta (com 5 ml de suspensão oral) contém:
Para-hidroxibenzoato de metilo sódico – 3,75 mg
Para-hidroxibenzoato de propilo sódico – 2 mg
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Ulcermin, 1000 mg, Comprimido
Comprimido
Comprimido oblongo com ranhura.
Ulcermin, 200 mg/ml, Suspensão oral e Ulcermin, 1000 mg/5 ml,
Suspensão oral
Suspensão oral
APROVADO EM
27-03-2012
INFARMED
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 Indicações terapêuticas
Úlcera péptica: gástrica ou duodenal.
Esofagites de refluxo.
Prevenção da úlcera de stress.
4.2 Posologia e modo de administração
Posologia:
Úlcera gástrica e úlcera duodenal– 2 comprimidos de manhã e ao
deitar; 2 saquetas ou 2
colheres medida de suspensão de manhã e ao deitar.
Esofagite de refluxo – 1 comprimido ou 1 saqueta ou 1 colher medida
de suspensão após
as três refeições principais e ao deitar (nesta patologia usar de
preferência a apresentação
em suspensão).
Terapêutica da fase aguda - Na úlcera gástrica e úlcera duodenal,
a duração h