Ubichinon compositum Heel - Injektionslösung für Tiere

Valsts: Austrija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
01-06-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

ACIDUM ACETYLOSALICYLICUM D10; ACIDUM ASCORBICUM D6; ACIDUM L(+)-LACTICUM DIL. D6; ACIDUM THIOCTICUM D8; ADENOSINUM TRIPHOSPHORICUM D10; ANTHRACHINONUM D10; COENZYM A D10; CONIUM MACULATUM D4; GALIUM APARINE D6; HISTAMINUM D10; HYDRASTIS CANADENSIS D4; HYDROCHINONUM D8; MAGNESIUM GLUCONICUM D10; MANGANUM PHOSPHORICUM D8; NADIDUM D10; NAPHTHOCHINONUM D10; NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D8; NATRIUM RIBOFLAVINUM PHOSPHORICUM D6; NICOTINAMIDUM D6; PARA-BENZOCHINONUM D10; PODOPHYLLUM PELTATUM D4; PYRIDOXINUM HYDROCHLORICUM D6; SULFUR D8; THIAMINI HYDROCHLORIDUM D6; TRICHINOYLUM D10; UBIDECARENONUM D10; VACCINIUM MYRTILLUS D4

Pieejams no:

Biologische Heilmittel Heel GmbH

ATĶ kods:

QV03AX

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ACIDUM ACETYLOSALICYLICUM D10; ACIDUM ASCORBICUM D6; ACIDUM L(+)-LACTICUM DIL. D6; ACIDUM THIOCTICUM D8; ADENOSINUM TRIPHOSPHORICUM D10; ANTHRACHINONUM D10; COENZYM A D10; CONIUM MACULATUM D4; GALIUM APARINE D6; HISTAMINUM D10; HYDRASTIS CANADENSIS D4; HYDROCHINONUM D8; MAGNESIUM GLUCONICUM D10; MANGANUM PHOSPHORICUM D8; NADIDUM D10; NAPHTHOCHINONUM D10; NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D8; NATRIUM RIBOFLAVINUM PHOSPHORICUM D6; NICOTINAMIDUM D6; PARA-BENZOCHINONUM D10; PODOPHYLLUM PELTATUM D4; PYRIDOXINUM HYDROCHLORICUM D6; SULFUR D8; THIAMINI HYDROCHLORIDUM D6; TRICHINOYLUM D10; UBIDECARENONUM D10; VACCINIUM MYRTILLUS D4

Receptes veids:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Produktu pārskats:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Autorizācija datums:

2021-07-08

Lietošanas instrukcija

                                GEBRAUCHSINFORMATION
UBICHINON COMPOSITUM HEEL - INJEKTIONSLÖSUNG FÜR TIERE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Straße 2-4
76532 Baden-Baden
Deutschland
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Ubichinon compositum Heel - Injektionslösung für Tiere
Homöopathische Arzneispezialität
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält je 22,0 mg von:
WIRKSTOFFE:
Acidum acetylosalicylicum
D10
Acidum ascorbicum
D6
Acidum L(+)-lacticum
D6
Adenosini dinatrii triphosphas
D10
Anthrachinonum
D10
Coenzym A
D10
Conium maculatum
D4
Galium aparine
D6
Histaminum
D10
Hydrastis canadensis
D4
Hydrochinonum
D8
Magnesium gluconicum
D10
Nadidum
D10
Naphthochinonum
D10
Nicotinamidum
D6
p-Benzochinonum
D10
Podophyllum peltatum
D4
Pyridoxinum hydrochloricum
D6
Riboflavini natrii phosphas
D6
Sulfur
D8
Thiaminii hydrochloridum
D6
Trichinoylum
D10
Ubidecarenonum
D10
Vaccinium myrtillus
D4
Acidum thiocticum
D8
Manganum phosphoricum
D8
Natrium diethyloxalaceticum
D8
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke; Ethanol 96% und
Lactose-Monohydrat (beides in
Spuren)
Farblose, klare Injektionslösung
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen
Arzneimittelbildern ab.
Für dieses Arzneimittel sind folgende Anwendungsgebiete zugelassen:
Anregung regulativer Prozesse, insbesondere die Anregung der Funktion
der körpereigenen
Enzymsysteme bei chronischen oder degenerativen Erkrankungen und
neoplastischen Veränderungen.
Die Anwendung dieser homöopathischen Arzneispezialität in den
genannten Anwendungsgebieten
beruht ausschließlich auf homöopathischer Erfahrung.
Bei schweren Formen dieser Erkrankungen ist eine klinisch belegte
Therapie angezeigt.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den
W
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                FACHINFORMATION
(ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Ubichinon compositum Heel - Injektionslösung für Tiere
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält je 22,0 mg von:
WIRKSTOFFE:
Acidum acetylosalicylicum
D10
Acidum ascorbicum
D6
Acidum L(+)-lacticum
D6
Adenosini dinatrii triphosphas
D10
Anthrachinonum
D10
Coenzym A
D10
Conium maculatum
D4
Galium aparine
D6
Histaminum
D10
Hydrastis canadensis
D4
Hydrochinonum
D8
Magnesium gluconicum
D10
Nadidum
D10
Naphthochinonum
D10
Nicotinamidum
D6
p-Benzochinonum
D10
Podophyllum peltatum
D4
Pyridoxinum hydrochloricum
D6
Riboflavini natrii phosphas
D6
Sulfur
D8
Thiaminii hydrochloridum
D6
Trichinoylum
D10
Ubidecarenonum
D10
Vaccinium myrtillus
D4
Acidum thiocticum
D8
Manganum phosphoricum
D8
Natrium diethyloxalaceticum
D8
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Homöopathische Arzneispezialität
Farblose, klare Injektionslösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze, Kaninchen
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen
Arzneimittelbildern ab.
Für dieses Arzneimittel sind folgende Anwendungsgebiete zugelassen:
-
Anregung regulativer Prozesse, insbesondere die Anregung der Funktion
der körpereigenen
Enzymsysteme bei chronischen oder degenerativen Erkrankungen und
neoplastischen
Veränderungen.
Die Anwendung dieser homöopathischen Arzneispezialität in den
genannten Anwendungsgebieten
beruht ausschließlich auf homöopathischer Erfahrung.
Bei schweren Formen dieser Erkrankungen ist eine klinisch belegte
Therapie angezeigt.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den
Wirkstoffen oder einem der
sonstigen Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere
                                
                                Izlasiet visu dokumentu