Fragmin 2500 SV (anti-Xa)/0,2 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

fragmin 2500 sv (anti-xa)/0,2 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

pfizer europe ma eeig, belgium - dalteparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 2500 sv (anti-xa)/0,2 ml

Fragmin 5000 SV (anti-Xa)/0,2 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

fragmin 5000 sv (anti-xa)/0,2 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

pfizer europe ma eeig, belgium - dalteparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 5000 sv (anti-xa)/0,2 ml

Fragmin 10 000 SV (anti-Xa)/0,4 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

fragmin 10 000 sv (anti-xa)/0,4 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

pfizer europe ma eeig, belgium - dalteparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 10 000 sv (anti-xa)/0,4 ml

Fragmin 2500 SV (anti-Xa)/1 ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

fragmin 2500 sv (anti-xa)/1 ml šķīdums injekcijām

pfizer europe ma eeig, belgium - dalteparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām - 2500 sv (anti-xa)/1 ml

Fragmin 7500 SV (anti-Xa)/0,3 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

fragmin 7500 sv (anti-xa)/0,3 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

pfizer europe ma eeig, belgium - dalteparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 7500 sv (anti-xa)/0,3 ml

Fragmin 10 000 SV (anti-Xa)/1 ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

fragmin 10 000 sv (anti-xa)/1 ml šķīdums injekcijām

pfizer europe ma eeig, belgium - dalteparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām - 10 000 sv (anti-xa)/1 ml

Thiotepa Riemser Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

thiotepa riemser

esteve pharmaceuticals gmbh - thiotepa - hematopoietic stem cell transplantation; neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

Duac Gel 10 mg/g + 50 mg/g gels Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

duac gel 10 mg/g + 50 mg/g gels

glaxosmithkline trading services limited, ireland - clindamycinum, benzoylis peroxidum - gels - 10 mg/g + 50 mg/g

Takhzyro Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

takhzyro

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - angioedēma, iedzimta - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.

Febuxostat Mylan Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

febuxostat mylan

mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antigut preparāti - febuxostat mylan indicēts profilaksi un ārstēšanu pieaugušiem pacientiem veikta ķīmijterapija haematologic malignancies starpproduktu ar augsta riska audzēju līzes sindroms (tls) hyperuricaemia. febuxostat mylan ir indicēts, lai ārstētu hronisku hyperuricaemia apstākļos, kad urate uzklāšanas jau ir noticis (tai skaitā vēsturē, vai klātbūtne, tophus un/vai podagras artrīta). febuxostat mylan ir norādīts pieaugušie.