Valsts: Vācija
Valoda: vācu
Klimata pārmaiņas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Aurum metallicum (Pot.-Angaben); Chininum arsenicosum (Pot.-Angaben); Chamaelirium luteum (Pot.-Angaben); Hypericum perforatum (Pot.-Angaben); Selenium (Pot.-Angaben); Kalium phosphoricum (Pot.-Angaben); Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben)
Biologische Heilmittel Heel GmbH (3061574)
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Flüssige Verdünnung zur Injektion
Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Aurum metallicum (Pot.-Angaben) (01812) 1,65 Milligramm; Aurum metallicum (Pot.-Angaben) (01812) 1,65 Milligramm; Aurum metallicum (Pot.-Angaben) (01812) 1,65 Milligramm; Chininum arsenicosum (Pot.-Angaben) (02438) 1,1 Milligramm; Chininum arsenicosum (Pot.-Angaben) (02438) 1,1 Milligramm; Chamaelirium luteum (Pot.-Angaben) (01434) 1,1 Milligramm; Chamaelirium luteum (Pot.-Angaben) (01434) 1,1 Milligramm; Hypericum perforatum (Pot.-Angaben) (02163) 1,1 Milligramm; Hypericum perforatum (Pot.-Angaben) (02163) 1,1 Milligramm; Selenium (Pot.-Angaben) (03069) 1,1 Milligramm; Selenium (Pot.-Angaben) (03069) 1,1 Milligramm; Kalium phosphoricum (Pot.-Angaben) (02187) 2,2 Milligramm; Kalium phosphoricum (Pot.-Angaben) (02187) 2,2 Milligramm; Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben) (01990) 2,75 Milligramm; Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben) (01990) 2,75 Milligramm
Injektion subkutan; Injektion intravenös; Injektion intramuskulär
registriert
2008-03-18
Seite 1 von 3 TONICO-INJEEL N FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION WORTLAUT FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE GEBRAUCHSINFORMATION Homöopathisches Arzneimittel Tonico-Injeel N Flüssige Verdünnung zur Injektion Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. GEGENANZEIGEN Tonico-Injeel N darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen einen der Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wenden Sie dieses Arzneimittel bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu „natriumfrei“. WECHSELWIRKUNGEN Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher parenteral nur einmal 1 Ampulle i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. DAUER DER BEHANDLUNG Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. NEBENWIRKUNGEN Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkunge Izlasiet visu dokumentu