TETRAGAL 100/33 mg/g Perorální prášek

Valsts: Čehija

Valoda: čehu

Klimata pārmaiņas: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Aktīvā sastāvdaļa:

Chlortetracyklin, kombinace

Pieejams no:

Pharmagal s.r.o.

ATĶ kods:

QJ01AA

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Chlortetracycline, combinations (Tiamulini hydrogenofumaras, Chlortetracyclini hydrochloridum)

Zāļu forma:

Perorální prášek

Ārstniecības grupa:

prasata

Ārstniecības joma:

Tetracykliny

Produktu pārskats:

Kódy balení: 9900222 - 1 x 1 kg - sáček; 9936724 - 1 x 1 kg - vak

Autorizācija datums:

2006-08-10

Lietošanas instrukcija

PODROBNÉ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA OBALU
KOMBINOVANÁ ETIKETA A PŘÍBALOVÁ INFORMACE
TŘÍVRSTVÝ (PE/AL/PET) VAK: 1 KG
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO
ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
PHARMAGAL, spol. s r.o., Murgašova 5, 949 01 Nitra, Slovenská
republika
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
TETRAGAL 100/33 mg/g perorální prášek
Chlortetracyclini hydrochloridum
Tiamulini hydrogenofumaras
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každý gram přípravku obsahuje
LÉČIVÉ LÁTKY:
Tiamulini hydrogenofumaras
33 mg
Chlortetracyclini hydrochloridum
100 mg
Světležlutý homogenní prášek.
4.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální prášek
5.
VELIKOST BALENÍ
1 kg
6.
INDIKACE
Léčba respiračních a alimentárních infekcí prasat vyvolaných
mikroorganismy citlivými ke kombinaci
tiamulinu a chlortetracyklinu jako jsou:
enzootické
pneumonie
_(Mycoplasma _
_hyopneumoniae),_
_ _pleuropneumonie
_(Actinobacillus_
_pleuropneumoniae),_
_ _hemofilové polyserositidy _(Haemophilus parasuis),_
_ _atrofické
rhinitidy
_(Pasteurella multocida _a_ Bordetella bronchiseptica),
_kolienteritidy _(E. coli), _nekrotické enteritidy
_(Salmonella choleraesuis),_
_ _dyzenterie _(Brachyspira hyodysenteriae),_
_ _proliferativní enteropatie
_(Lawsonia intracellularis) _a sekundární bakteriální infekce při
virových onemocněních jako influenza
a PRRS.
7.
KONTRAINDIKACE
Nepodávejte zvířatům s těžkým poškozením jater a ledvin a
březím zvířatům.
Nepoužívejte v případech známé přecitlivělosti na léčivé
látky nebo některou z pomocných látek.
Nepodávejte zvířatům s přípravky obsahující ionofory
(monensin, narasin nebo salinomycin) během
nebo minimálně sedm dnů před nebo po léčbě tiamulinem. Může
to vést k vážnému omezení růstu
nebo k úhynu.
Informace týkající se interakce mezi tiamulinem a ionofory jsou
obsaženy v bod�