Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
deferasirox accord
accord healthcare s.l.u. - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - visi citi terapeitiskie izstrādājumi, dzelzs helātu veidošanās aģentu - deferasirox accord ir indicēts, lai ārstētu hronisku dzelzs pārslodzi, jo bieži asins pārliešanas (≥7 ml/kg/mēnesī, kas pildīta sarkano asins šūnu) pacientiem ar beta thalassaemia galvenais vecumā no 6 gadiem un vecāki. deferasirox saskan arī indicēts, lai ārstētu hronisku dzelzs pārslodzes dēļ, asins pārliešanas, kad deferoksamīna terapija ir kontrindicēta vai piemēroti šādām pacientu grupām:jo pediatrijas pacientiem ar beta thalassaemia ar lielu dzelzs pārslodzi, jo bieži asins pārliešanas (≥7 ml/kg/mēnesī, kas pildīta sarkano asins šūnu) vecumā no 2 līdz 5 gadiem,pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem ar beta thalassaemia ar lielu dzelzs pārslodzi, jo reti asins pārliešanas (.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
cinacalcet accordpharma
accord healthcare s.l.u. - cinakalceta hidrohlorīds - hyperparathyroidism - kalcija homeostāze - vidusskolas hyperparathyroidismadultstreatment vidusskolas hyperparathyroidism (hpt) pieaugušiem pacientiem ar beigu stadijas nieru slimības (esrd) par uzturlīdzekļu dialīzes terapijas. bērnu populationtreatment vidusskolas hyperparathyroidism (hpt) bērniem vecumā no 3 gadiem un vecāki ar beigu stadijas nieru slimības (esrd) par uzturlīdzekļu dialīzes terapijas, kuriem vidējās hpt netiek pienācīgi kontrolēts ar standarta aprūpes terapija (skatīt 4. iedaļu. cinacalcet accordpharma var izmantot kā daļu no terapijas shēmu, tostarp fosfātu saistvielām un/vai d vitamīna sterīni, vajadzības gadījumā (skatīt 5. iedaļu. parathyroid karcinomu un galvenais hyperparathyroidism jo adultsreduction no hypercalcaemia pieaugušo pacientu ar:parathyroid karcinoma. primārā hpt, par kurām parathyroidectomy būtu norādīt, pamatojoties uz seruma kalcija līmeni (kā noteikts attiecīgās ārstēšanas vadlīnijas), bet kam parathyroidectomy nav klīniski atbilstošs, vai ir kontrindicēta.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
mysimba
orexigen therapeutics ireland limited - bupropions hidrohlorīds, naltreksons hidrohlorīds - obesity; overweight - pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti - mysimba ir norādīts, kā palīglīdzekli, lai samazinātu kaloriju diētu un palielināt fiziskās aktivitātes, vadības svars pieaugušiem pacientiem (≥18 gadi) ar sākotnējās Ķermeņa masas indekss (Ķmi) ir≥ 30 kg/m2 (aptaukošanās) vai≥ 27 kg/m2 līdz < 30 kg/m2 (liekais svars), ka produktā ir viens vai vairāk svara, kas saistīti co saistīti ar blakus saslimšanām (e. , 2. tipa cukura diabētu, dyslipidaemia, vai kontrolētu hipertensiju)apstrāde ar mysimba būtu jāpārtrauc pēc 16 nedēļas, ja pacients nav zaudējuši vismaz 5% no to sākotnējās ķermeņa masas.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ondansetron accord 2 mg/ml šķīdums injekcijām vai infūzijām
accord healthcare b.v., netherlands - ondansetrons - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 2 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ondansetron baxter 2 mg/ml šķīdums injekcijām
baxter holding b.v., netherlands - ondansetrons - Šķīdums injekcijām - 2 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ondansetron kabi 0,08 mg/ml šķīdums infūzijām
fresenius kabi polska sp.z o.o., poland - ondansetrons - Šķīdums infūzijām - 0,08 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ondansetron kabi 0,16 mg/ml šķīdums infūzijām
fresenius kabi polska sp.z o.o., poland - ondansetrons - Šķīdums infūzijām - 0,16 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
dalsan 20 mg apvalkotās tabletes
egis pharmaceuticals plc, hungary - citaloprāms - apvalkotās tabletes - 20 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
dalsan 10 mg apvalkotās tabletes
egis pharmaceuticals plc, hungary - citaloprāms - apvalkotās tabletes - 10 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
dalsan 40 mg apvalkotās tabletes
egis pharmaceuticals plc, hungary - citaloprāms - apvalkotās tabletes - 40 mg