Somatuline Autogel 120 mg Injektionslösung

Valsts: Šveice

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
01-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
25-10-2018

Aktīvā sastāvdaļa:

lanreotidum

Pieejams no:

IPSEN Pharma Schweiz GmbH

ATĶ kods:

H01CB03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lanreotidum

Zāļu forma:

Injektionslösung

Kompozīcija:

lanreotidum 120 mg ut lanreotidi acetas, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 488 mg, pro vitro.

Klase:

A

Ārstniecības grupa:

Synthetika

Ārstniecības joma:

Das Somatostatin-Analogon

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

2004-07-15

Lietošanas instrukcija

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
DE
EN
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information für Patientinnen und Patienten
Somatuline Autogel 60 mg / 90 mg / 120 mg
Was ist Somatuline Autogel und wann wird es angewendet?
Wann darf Somatuline Autogel nicht eingenommen / angewendet werden?
Wann ist bei der Einnahme / Anwendung von Somatuline Autogel Vorsicht
geboten?
Darf Somatuline Autogel während einer Schwangerschaft oder in der
Stillzeit eingenommen /
angewendet werden?
Wie verwenden Sie Somatuline Autogel?
Welche Nebenwirkungen kann Somatuline Autogel haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Somatuline Autogel enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Somatuline Autogel? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Herstellerin
Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
WANN IST BEI DER EINNAHME VON SOMATULINE AUTOGEL VORSICHT GEBOTEN
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden, und Sie
dürfen es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
FR
IT
Somatuline Autogelâ 60 mg / 90 mg / 120 mg
Injektionslösung in einer Fertigspritze
Was ist Somatuline Autogel und wann wird es angewendet?
Was ist Somatuline Autogel und wofür wird es angewendet?
Somatuline Autogel enthält den Wirkstoff Lanreotid.
Der Wirkstoff Lanreotid gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
als „wachstumshemmende
Hormone“ bezeichnet werden.
Lanreotid senkt im Körper die Menge an Hormonen, wie z. B.
Wachstumshormon (GH) und Insulin-
ähnliche
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                FACHINFORMATION
Somatuline Autogel® 60 mg / 90 mg / 120 mg
Injektionslösung in einer Fertigspritze
Zusammensetzung
Wirkstoff: Lanreotid, als Acetat
Hilfsstoffe: Wasser für Injektionszwecke, Eisessig (zur
pH-Einstellung)
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Injektionslösung in einer Fertigspritze
Weisse bis blassgelbe, viskose, übersättigte Lösung
60 mg, 90 mg, 120 mg Lanreotid, als Acetat
Jede Fertigspritze enthält eine übersättigte Lanreotidacetatlösung
entsprechend einer Konzentration
von 0,246 mg Lanreotidbase/mg Lösung, so dass eine Menge von 60 mg,
90 mg bzw. 120 mg
Lanreotid pro Injektion gewährleistet ist.
Indikationen / Anwendungsmöglichkeiten
Somatuline Autogel wird angewendet zur
·Behandlung der Akromegalie bei Patienten, bei denen eine
chirurgische Behandlung und/oder eine
Radiotherapie keine Normalisierung der Wachstumshormonsekretion bringt
oder nicht angewendet
werden kann.
·Behandlung von Symptomen bei neuroendokrinen (insbesondere
karzinoiden) Tumoren.
·Behandlung von gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren
(GEP-NET G1 und einer
Teilgruppe G2 (Ki67-Index bis zu 10 %)) mit Ursprung im Mitteldarm,
Pankreas oder unbekannter
Primärlokalisation (Enddarm ausgeschlossen) bei erwachsenen Patienten
mit inoperabler, lokal
fortgeschrittener oder metastasierter Erkrankung.
Dosierung / Anwendung
Dosierung
Akromegalie
Für Patienten, die erstmals mit einem Somatostatin-Analogon behandelt
werden, wird eine
Anfangsdosis von 60 mg Somatuline Autogel alle 28 Tage empfohlen.
Danach sollte die Dosis je nach Ansprechen des Patienten (beurteilt
anhand der Besserung der
Symptome und/oder einer Reduktion der GH- und/oder IGF-1-Spiegel)
angepasst werden.
Wenn die gewünschte therapeutische Wirkung nach 3 Monaten nicht
erreicht wird, kann die Dosis
erhöht werden. Als Maximaldosis werden 120 mg Somatuline Autogel alle
28 Tage empfohlen.
Wenn eine vollständige therapeutische Wirkung erreicht wurde
(GH-Spiegel unter 1 ng/ml, normaler
IGF-1-Spiegel und/oder Verschwinden der Symptome) ka
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 01-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 01-10-2023