Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sanofi-aventis groupe, france - amisulprīds - Šķīdums iekšķīgai lietošanai - 100 mg/ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sanofi winthrop industrie, france - amisulprīds - apvalkotā tablete - 400 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sanofi winthrop industrie, france - amisulprīds - tablete - 200 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sanofi-aventis s.r.o., czech republic - amisulprīds - tablete - 200 mg

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

svenska bioforce ab - šķidrums

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

boiron, france - ambrosia artemisiaefolia, euphrasia officinalis, histaminum muriaticum, šenokaulons (schoenocaulon officinale, solidago virgaurea, Ķiploku un sīpolu - tablete

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - Šo augu rhizomae ekstrakts, allii dažas sīpolu svari ekstrakts, betulae folii ekstrakts, foenugraeci sēklu ekstrakts, petroselini saknes ekstrakts, solidaginis garšaugi ekstrakts, un equiseti trūkumzālītes ekstrakts, levistici saknes ekstrakts, rumex avicularis trūkumzālītes ekstrakts - pasta iekšķīgai lietošanai

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

herbapol warszawa sp.z o.o., poland - Šo augu rhizomae ekstrakts, allii dažas sīpolu svari ekstrakts, betulae folii ekstrakts, foenugraeci sēklu ekstrakts, petroselini saknes ekstrakts, solidaginis garšaugi ekstrakts, un equiseti trūkumzālītes ekstrakts, levistici saknes ekstrakts, rumex avicularis trūkumzālītes ekstrakts - pasta iekšķīgai lietošanai

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - blinatumomab - prekursoru šūnu limfoblastiska leikēmija-limfoma - antineoplastiski līdzekļi - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - arsēna trioksīds - leikēmija, promyelocytic, akūta - antineoplastiski līdzekļi - trisenox ir norādīts uz indukcijas atlaišanu, un konsolidācija pieaugušiem pacientiem ar:jaunatklātiem zemu līdz vidēju riska akūta promyelocytic leikēmija (apl) (balto asins šūnu skaits, ≤ 10 x 103/µl) kopā ar all‑trans‑retīnskābe (atra)relapsed/ugunsizturīgi akūta promyelocytic leikēmija (apl) (iepriekšējais ārstēšana būtu iekļauts retinoid un ķīmijterapiju), kuru raksturo klātbūtne t(15;17) pārveidošanās un/vai klātbūtne pro-myelocytic leikēmija/retinoic-skābes-receptoru-alpha (pml/rar-alfa) gēnu. atbildes reakcija uz citas akūtas mielogēnu leikēmija apakštipi, lai arsēna trioksīds, kas nav pārbaudīti.