Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
solian 100 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai
sanofi-aventis groupe, france - amisulprīds - Šķīdums iekšķīgai lietošanai - 100 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
solian 400 mg apvalkotās tabletes
sanofi winthrop industrie, france - amisulprīds - apvalkotā tablete - 400 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
solian 200 mg tabletes
sanofi winthrop industrie, france - amisulprīds - tablete - 200 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
solian 200 mg tabletes
sanofi-aventis s.r.o., czech republic - amisulprīds - tablete - 200 mg
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
solidamin® (paziņots 2010.) šķidrums
svenska bioforce ab - šķidrums
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
rhinallergy tabletes
boiron, france - ambrosia artemisiaefolia, euphrasia officinalis, histaminum muriaticum, šenokaulons (schoenocaulon officinale, solidago virgaurea, Ķiploku un sīpolu - tablete
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
fitolizyn pasta iekšķīgai lietošanai
zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - Šo augu rhizomae ekstrakts, allii dažas sīpolu svari ekstrakts, betulae folii ekstrakts, foenugraeci sēklu ekstrakts, petroselini saknes ekstrakts, solidaginis garšaugi ekstrakts, un equiseti trūkumzālītes ekstrakts, levistici saknes ekstrakts, rumex avicularis trūkumzālītes ekstrakts - pasta iekšķīgai lietošanai
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
fitolizyna pasta iekšķīgai lietošanai
herbapol warszawa sp.z o.o., poland - Šo augu rhizomae ekstrakts, allii dažas sīpolu svari ekstrakts, betulae folii ekstrakts, foenugraeci sēklu ekstrakts, petroselini saknes ekstrakts, solidaginis garšaugi ekstrakts, un equiseti trūkumzālītes ekstrakts, levistici saknes ekstrakts, rumex avicularis trūkumzālītes ekstrakts - pasta iekšķīgai lietošanai
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
trisenox
teva b.v. - arsēna trioksīds - leikēmija, promyelocytic, akūta - antineoplastiski līdzekļi - trisenox ir norādīts uz indukcijas atlaišanu, un konsolidācija pieaugušiem pacientiem ar:jaunatklātiem zemu līdz vidēju riska akūta promyelocytic leikēmija (apl) (balto asins šūnu skaits, ≤ 10 x 103/µl) kopā ar all‑trans‑retīnskābe (atra)relapsed/ugunsizturīgi akūta promyelocytic leikēmija (apl) (iepriekšējais ārstēšana būtu iekļauts retinoid un ķīmijterapiju), kuru raksturo klātbūtne t(15;17) pārveidošanās un/vai klātbūtne pro-myelocytic leikēmija/retinoic-skābes-receptoru-alpha (pml/rar-alfa) gēnu. atbildes reakcija uz citas akūtas mielogēnu leikēmija apakštipi, lai arsēna trioksīds, kas nav pārbaudīti.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
arsenic trioxide accord
accord healthcare s.l.u. - arsēna trioksīds - leikēmija, promyelocytic, akūta - antineoplastiski līdzekļi - arsēna trioksīds, kas ir norādīts uz indukcijas atlaišanu, un konsolidācija pieaugušiem pacientiem ar:jaunatklātiem zemu līdz vidēju riska akūta promyelocytic leikēmija (apl) (balto asins šūnu skaits, ≤ 10 x 103/µl) kopā ar all-trans-retīnskābe (atra)relapsed/ugunsizturīgi akūta promyelocytic leikēmija (apl)(iepriekšējais ārstēšana būtu iekļauts retinoid un ķīmijterapiju), kuru raksturo klātbūtne t(15;17) pārveidošanās un/vai klātbūtne promyelocytic leikēmija/retinoic-skābes-receptoru-alpha (pml/rar-alfa) gēnu. atbildes reakcija uz citas akūtas mielogēnu leikēmija apakštipi, lai arsēna trioksīds, kas nav pārbaudīti.