Simvastatin Accord 40 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

simvastatin accord 40 mg apvalkotās tabletes

accord healthcare b.v., netherlands - simvastatīns - apvalkotā tablete - 40 mg

Simvastatin Accord 20 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

simvastatin accord 20 mg apvalkotās tabletes

accord healthcare b.v., netherlands - simvastatīns - apvalkotā tablete - 20 mg

Simvastatin Accord 10 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

simvastatin accord 10 mg apvalkotās tabletes

accord healthcare b.v., netherlands - simvastatīns - apvalkotā tablete - 10 mg

Leflunomide ratiopharm Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide ratiopharm

ratiopharm gmbh - leflunomide - artrīts, reimatoīds - imūnsupresanti - leflunomīda ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:aktīvu reimatoīdo artrītu kā slimību modificējošiem pretreimatisma narkotiku " (dmard);aktīvās psoriātiskā artrīta. nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksāts), var palielināt nopietnu nevēlamu blakusparādību risku; tādēļ rūpīgi jāapsver leflunomīda terapijas uzsākšana attiecībā uz šiem ieguvuma / riska aspektiem. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.

Verapamil-ratiopharm 80 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

verapamil-ratiopharm 80 mg apvalkotās tabletes

ratiopharm gmbh, germany - verapamila hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 80 mg

Cholib Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

cholib

viatris healthcare limited - fenofibrate, simvastatin - dislipidēmijas - lipīdu modificējoši aģenti - cholib, kas norādīts kā palīglīdzekļa terapijas diēta un fiziskā augstu risku sirds un asinsvadu pieaugušiem pacientiem ar jaukto dyslipidaemia samazina triglicerīdu un palielināt hdl c līmenis, kad ldl c līmeņi tiek pienācīgi kontrolēti ar atbilstošu devu simvastatīnu monoterapiju.

Simvalimit 20 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

simvalimit 20 mg apvalkotās tabletes

grindeks, as, latvia - simvastatīns - apvalkotā tablete - 20 mg

Simvalimit 10 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

simvalimit 10 mg apvalkotās tabletes

grindeks, as, latvia - simvastatīns - apvalkotā tablete - 10 mg

Simvacor 20 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

simvacor 20 mg apvalkotās tabletes

hexal ag, germany - simvastatīns - apvalkotā tablete - 20 mg

Pelzont Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pelzont

merck sharp dohme ltd - laropiprant, nikotīnskābe - dislipidēmijas - lipīdu modificējoši aģenti - pelzont ir indicēts, lai ārstētu dyslipidaemia, īpaši pacientiem ar kombinētu sajauc dyslipidaemia (raksturīgs paaugstināts zema blīvuma-lipoproteīnu (zbl) holesterīna un triglicerīdu līmeni un zemu augsta blīvuma-lipoproteīnu (abl)holesterīns) un pacientiem ar primāro hypercholesterolaemia (heterozigotu ģimenes un ārpus ģimenes). pelzont nevajadzētu lietot pacientiem kombinācijā ar 3-hidroksi-3-methylglutaryl-koenzīms-a (hmg-coa)-reduktāzes inhibitori (statins), kad pazeminot holesterīna līmeni ietekme hmg-coa-reduktāzes inhibitoru monotherapy ir neadekvāta. to var izmantot kā monotherapy tikai pacientiem, kuriem hmg-coa-reduktāzes inhibitoriem tiek uzskatītas par nepiemērotām vai nav pieļaujama. diēta un citi vērtspapīri ar farmakoloģisku ārstēšanu e. vingrošana, svaru samazināšana) ir jāturpina terapijas laikā ar pelzont.