Sevelamer carbonate Winthrop (previously Sevelamer carbonate Zentiva)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: čehu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

sevelamer karbonátu

Pieejams no:

Sanofi B.V.

ATĶ kods:

V03AE02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

sevelamer carbonate

Ārstniecības grupa:

Všechny ostatní terapeutické přípravky

Ārstniecības joma:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Ārstēšanas norādes:

Sevelamer carbonate Winthrop je určen pro kontrolu hyperfosfatémie u dospělých pacientů léčených hemodialýzou nebo peritoneální dialýzou. Sevelamer carbonate Winthrop je také indikován pro kontrolu hyperfosfatémie u dospělých pacientů s chronickým onemocněním ledvin nedialyzovaných pacientů s hladinou sérového fosforu > 1. 78 mmol / l. Sevelamer carbonate Winthrop by měl být používán v rámci vícesložkového léčebného postupu, do kterého mohou patřit vápníkové doplněk, 1,25-dihydroxy Vitamin D3 nebo některý z jeho analogů ke kontrole rozvoje renální kostní nemoc.

Produktu pārskats:

Revision: 21

Autorizācija statuss:

Autorizovaný

Autorizācija datums:

2015-01-15

Lietošanas instrukcija

                                50
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
51
Příbalová informace: informace pro uživatele
Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg potahované tablety
sevelameri carbonas
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to
i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Sevelamer carbonate Winthrop a k čemu se
používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Sevelamer carbonate Winthrop užívat
3. Jak se přípravek Sevelamer carbonate Winthrop užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Sevelamer carbonate Winthrop uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1.
Co je přípravek Sevelamer carbonate Winthrop a k čemu se používá
Přípravek Sevelamer carbonate Winthrop obsahuje léčivou látku
sevelamer-karbonát. Tato látka váže fosfáty
z potravy v trávicím traktu a tím snižuje hladinu fosforu v séru
(v krvi).
Tento přípravek se používá ke kontrole hyperfosfatemie (vysoká
hladina fosfátu v krvi):

u dospělých pacientů, kteří podstupují dialýzu (metoda
čištění krve). Přípravek lze podávat pacientům
podstupujícím hemodialýzu (která využívá přístroj
filtrující krev) nebo peritoneální dialýzu (kdy je
tekutina pumpována do břicha a krev je filtrována vnitřní tělní
membránou),

u pacientů s chronickým (dlouhodob
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje sevelameri carbonas 800 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Bílá až téměř bílá oválná tableta s vyrytým označením
„RV800“ na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikace
Přípravek Sevelamer carbonate Winthrop je indikován k léčbě
hyperfosfatemie u dospělých pacientů
podstupujících hemodialýzu nebo peritoneální dialýzu.
Přípravek Sevelamer carbonate Winthrop je rovněž indikován k
léčbě hyperfosfatemie u nedialyzovaných
dospělých pacientů s chronickým onemocněním ledvin (CKD) při
sérové koncentraci fosforu > 1,78 mmol/l.
Přípravek Sevelamer carbonate Winthrop má být užíván jako
součást vícesložkového léčebného postupu, do
kterého může patřit vápníkový doplněk, kalcitriol, nebo
některý z jeho analogů ke kontrole rozvoje kostní
nemoci u pacientů s ledvinovým selháním.
4.2
Dávkování a způsob podání
Dávkování
Počáteční dávka
Doporučená počáteční dávka sevelamer-karbonátu je 2,4 g nebo
4,8 g denně podle klinických potřeb pacienta
a koncentrace fosforu v séru. Přípravek Sevelamer carbonate
Winthrop musí být užíván třikrát denně s jídlem.
Koncentrace fosforu v séru
Celková denní dávka sevelamer-karbonátu, užitá
během dne při třech jídlech
1,78 – 2,42 mmol/l (5,5 – 7,5 mg/dl)
2,4 g*
> 2,42 mmol/l (> 7,5 mg/dl)
4,8 g*
*S následnou titrací, viz bod „Titrace a udržovací dávka“.
U pacientů, kteří již dříve užívali vazače fosfátů
(sevelamer-hydrochlorid nebo vazače na bázi vápníku), se
podává stejné množství gramů přípravku Sevelamer carbonate
Winthrop a sledují se hladiny fosforu v séru
tak, aby byly denní dávky optimální.
Titrace a udržovací dávka
Každé 2 až 4 týdny je nutno monitorova
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 24-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 22-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 24-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 24-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 24-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 24-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 24-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 24-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 24-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 24-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 24-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 22-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 24-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 22-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 24-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 24-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 22-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 24-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 22-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 24-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 24-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 22-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 24-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 22-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 24-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 22-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 24-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 22-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 24-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 24-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 24-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 24-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 24-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 22-07-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu