Sedanol 40 mg/ml Injekční roztok

Valsts: Čehija

Valoda: čehu

Klimata pārmaiņas: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
02-02-2024

Aktīvā sastāvdaļa:

Azaperone

Pieejams no:

VetViva Richter GmbH

ATĶ kods:

QN05AD

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Azaperone (Azaperonum)

Zāļu forma:

Injekční roztok

Ārstniecības grupa:

prasata

Ārstniecības joma:

Deriváty butyrofenonu

Produktu pārskats:

Kódy balení: 9907972 - 1 x 50 ml - injekční lahvička

Autorizācija datums:

2019-12-12

Lietošanas instrukcija

                                B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
1
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
Sedanol 40 mg/ml injekční roztok pro prasata
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
VetViva Richter GmbH, Durisolstrasse 14, 4600 Wels, Rakousko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Sedanol 40 mg/ml injekční roztok pro prasata
Azaperonum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Azaperonum
40 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Disiřičitan sodný (E 223)
2,0 mg
Methylparaben (E 218)
0,5 mg
Propylparaben
0,05 mg
Čirý, světle žlutý až žlutý roztok.
4.
INDIKACE
Neuroleptické sedativum pro prasata:
Použití u zvířat s agresivním chováním
-
po přeskupení
-
u prasnic (požrání selat prasnicí)
Použití u zvířat ve stresu a prevence stresu
-
kardiovaskulární přetížení
-
stres spojený s přepravou
Porodnictví
Jako premedikace při lokální nebo celkové anestézii
Úleva od příznaků u zvířat s nutriční svalovou dystrofií
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat za velmi chladných podmínek, protože může dojít ke
kardiovaskulárnímu kolapsu a
hypotermii (zvýšené inhibicí centra pro regulaci tepla v
hypotalamu) v důsledku periferní
vazodilatace.
2
Veterinární léčivý přípravek je kontraindikován pro použití
při přepravě nebo seskupení prasat, která
budou poražena před uplynutím ochranné lhůty.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Při nejvyšší doporučené dávce se může objevit slinění,
třes a lapání po dechu. Tyto nežádoucí účinky
spontánně odezní a nezanechají žádné trvalé poškození.
U kanců může dojít k reverzibilnímu prolapsu penisu.
Jestliže zaznamenáte kterýkoliv z nežádoucích účinků, a to i
takové, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, nebo si my
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Sedanol 40 mg/ml injekční roztok pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Azaperonum
40 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Disiřičitan sodný (E 223)
2,0 mg
Methylparaben (E 218)
0,5 mg
Propylparben
0,05 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, světle žlutý až žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Neuroleptické sedativum pro prasata:
Použití u zvířat s agresivním chováním
-po přeskupení
-u prasnic (požrání selat prasnicí)
Použití u zvířat ve stresu a prevence stresu
-kardiovaskulární přetížení
-stres spojený s přepravou
Porodnictví
Jako premedikace při lokální nebo celkové anestézii
Úleva od příznaků u zvířat s nutriční svalovou dystrofií
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat za velmi chladných podmínek, protože může dojít ke
kardiovaskulárnímu kolapsu a
hypotermii (zvýšené inhibicí centra pro regulaci tepla v
hypotalamu) v důsledku periferní
vazodilatace.
Veterinární léčivý přípravek je kontraindikován pro použití
při přepravě nebo seskupení prasat, která
budou poražena před uplynutím ochranné lhůty.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
2
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Během nástupu účinku by měla být léčená zvířata ponechána
sama v klidném prostředí.
Injekční podání do tukové tkáně může vést ke zjevně
nedostatečnému účinku.
U vietnamských prasat byly pozorovány občasné úhyny. Má se za
to, že to může být způsobeno
injekčním podáním do tukové tkáně, což vede k pomalé indukci
a tendenci použít další dávky, což
vede k předávkování. U tohoto plemene je důležité
nepřekračovat stanovenou dávku.
Pokud zvíře nereaguje na prvn
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu