Veltassa Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

veltassa

vifor fresenius medical care renal pharma france - patiromer sorbitex kalcija - hiperkalēmija - līdzekļi hiperkaliēmijas un hiperfosfatēmijas ārstēšanai - veltassa indicēts hiperkaliēmijas ārstēšanai pieaugušajiem.

Remurel 40 mg/ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

remurel 40 mg/ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

zentiva, k.s., czech republic - glatiramēra acetāts - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 40 mg/ml

Copaxone 20 mg/ml šķīdums injekcijām pilnšļircēs Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

copaxone 20 mg/ml šķīdums injekcijām pilnšļircēs

teva gmbh, germany - glatiramēra acetāts - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 20 mg/ml

Copaxone 40 mg/ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

copaxone 40 mg/ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

teva gmbh, germany - glatiramēra acetāts - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 40 mg/ml

Remurel 20 mg/ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

remurel 20 mg/ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

zentiva, k.s., czech republic - glatiramēra acetāts - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 20 mg/ml

Copaxone 40 mg/ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

copaxone 40 mg/ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

teva pharmaceuticals ltd., united kingdom - glatiramēra acetāts - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 40 mg/ml

Copaxone 40 mg/ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

copaxone 40 mg/ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

teva gmbh, germany - glatiramēra acetāts - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 40 mg/ml

Tyruko Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

tyruko

sandoz gmbh - natalizumab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imūnsupresanti - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 un 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Gilenya Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

gilenya

novartis europharm limited - fingolimod hidrohlorīds - multiplā skleroze - imūnsupresanti - gilenya ir norādīta kā viena slimību modificējošiem terapija ir ļoti aktīvs recidivējoši pārskaitot multiplo sklerozi, par šādu grupu pieaugušiem pacientiem un pediatrijas pacienti vecumā no 10 gadiem un vecāki:pacientiem ar ļoti aktīvu slimību, neskatoties uz pilnu un atbilstošu ārstēšanas kursu, ar vismaz vienu slimību modificējošiem terapija (izņēmumi un informācija par washout periodiem, skatīt 4. 4 un 5. orpatients strauji attīstās smagas recidivējoši pārskaitot multiplā skleroze definēts 2 vai vairāk atspējošana recidīvu vienu gadu, un ar 1 vai vairāk gadolīnija uzlabot bojājumi uz smadzeņu mri vai ievērojami palielināt t2 bojājumu slodzes salīdzinājumā ar iepriekšējā pēdējo mr.

Tecfidera Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

tecfidera

biogen netherlands b.v. - dimethyl fumarate - multiplā skleroze - imūnsupresanti - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).