Mycophenolate mofetil Teva Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

mycophenolate mofetil teva

teva pharma b.v. - mikofenolāta mofetils - transplanta noraidīšana - imūnsupresanti - mycophenolate mofetil teva norāda kopā ar ciklosporīni un kortikosteroīdi transplantācijas akūtas noraidījumu saņem homologu nieru, sirds un aknu pārstādīšana pacientiem profilakses.

Mycophenolate Mofetil Accord 500 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

mycophenolate mofetil accord 500 mg apvalkotās tabletes

accord healthcare b.v., netherlands - mikofenolāta mofetils - apvalkotā tablete - 500 mg

Myclausen Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

myclausen

passauer pharma gmbh - mikofenolāta mofetils - transplanta noraidīšana - imūnsupresanti - myclausen indicēts kombinācijā ar ciklosporīnu un kortikosteroīdiem akūtas transplantāta atgrūšanas profilaksei pacientiem, kuri saņem alogēnas nieru, sirds vai aknu transplantācijas.

CellCept Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

cellcept

roche registration gmbh - mikofenolāta mofetils - transplanta noraidīšana - imūnsupresanti - cellcept indicēts kombinācijā ar ciklosporīnu un kortikosteroīdiem akūtas transplantāta atgrūšanas profilaksei pacientiem, kas saņem alogēnu nieru, sirds vai aknu transplantātu.

Myfenax Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

myfenax

teva b.v. - mikofenolāta mofetils - transplanta noraidīšana - imūnsupresanti - myfenax ir indicēts kombinācijā ar ciklosporīnu un kortikosteroīdiem akūtas transplantāta atgrūšanas profilaksei pacientiem, kuri saņem alogēnas nieru, sirds vai aknu transplantācijas.

Lupkynis Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

lupkynis

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - voclosporin - lupus nephritis - imūnsupresanti - lupkynis is indicated in combination with mycophenolate mofetil for the treatment of adult patients with active class iii, iv or v (including mixed class iii/v and iv/v) lupus nephritis (ln).

Simulect Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

simulect

novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - imūnsupresanti - simulect ir indicēts aknu orgānu atgrūšanas profilaksei de novo alogēnajā nieru transplantācijā pieaugušajiem un bērniem (no 1 līdz 17 gadiem). tā ir izmantojama kopā ar ciclosporin par microemulsion - un kortikosteroīdu-pamatojoties immunosuppression, pacientiem ar paneli reaģējošas antivielas mazāk nekā 80%, vai trīsvietīgā apkopes imūnsupresīvu režīms, kas satur ciclosporin par microemulsion, kortikosteroīdiem un vai nu azatioprīnu vai mycophenolate mofetil.

Axympa 360 mg zarnās šķīstošās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

axympa 360 mg zarnās šķīstošās tabletes

teva b.v., netherlands - mikofenolskābe - zarnās šķīstošās tabletes - 360 mg

Axympa 180 mg zarnās šķīstošās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

axympa 180 mg zarnās šķīstošās tabletes

teva b.v., netherlands - mikofenolskābe - zarnās šķīstošās tabletes - 180 mg

Myfortic 360 mg zarnās šķīstošās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

myfortic 360 mg zarnās šķīstošās tabletes

novartis baltics, sia, latvia - mikofenolskābe - zarnās šķīstošā tablete - 360 mg