Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
giotrif
boehringer ingelheim international gmbh - afatinib - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastiski līdzekļi - giotrif kā monotherapy ir indicēts, lai ārstētu ofepidermal augšanas faktora receptoru (egfr) tki-naivs pieaugušiem pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis (nsclc) ar aktivizējot egfr mutācijas(s);vietas papildu vai metastātiska nsclc no plakanšūnu histoloģija virzās uz vai pēc platīna ķīmijterapiju.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
paxlovid
pfizer europe ma eeig - nirmatrelvir, ritonavir - covid-19 virus infection - paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe covid 19.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
lopinavir/ritonavir sun 200 mg/50 mg apvalkotās tabletes
sun pharmaceutical industries europe b.v., netherlands - lopinavirum, ritonavirum - apvalkotā tablete - 200 mg/50 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
lopinavir/ritonavir sandoz 200 mg/50 mg apvalkotās tabletes
sandoz d.d., slovenia - lopinavirum, ritonavirum - apvalkotā tablete - 200 mg/50 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ritonavir accord 100 mg apvalkotās tabletes
accord healthcare b.v., netherlands - ritonavīrs - apvalkotā tablete - 100 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
kaletra
abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - hiv infekcijas - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra indicēts kombinācijā ar citām pretretrovīrusu zālēm, kas paredzētas, lai ārstētu cilvēka imūndeficīta vīrusa (hiv-1) inficētus pieaugušos, pusaudžus un bērnus vecumā no 14 dienām. izvēle kaletra, lai ārstētu proteāzi inhibitoru pieredzējuši hiv-1 inficētiem pacientiem būtu balstīta uz individuāliem vīrusu rezistences pārbaudes un apstrādes vēsturi no pacientiem.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
lopinavir/ritonavir mylan
mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, ritonavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - kopā ar citām pretretrovīrusu zālēm par attieksmi pret cilvēka imūndeficīta vīrusu (hiv-1) inficētiem pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 2 gadu vecuma sasniegšanas tiek norādīts lopinavira/ritonavirs. izvēle lopinavir/ritonavir, lai ārstētu proteāzi inhibitoru pieredzējuši hiv-1 inficētiem pacientiem būtu balstīta uz individuāliem vīrusu rezistences pārbaudes un apstrādes vēsturi no pacientiem.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
norvir
abbvie deutschland gmbh co. kg - ritonavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - ritonavirs tiek indicēts kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem hiv-1 inficētiem pacientiem (pieaugušajiem un divu gadu veciem bērniem).
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
ritonavir mylan
mylan s.a.s - ritonavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - ritonavirs tiek indicēts kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem hiv 1 inficētiem pacientiem (pieaugušajiem un bērniem no 2 gadu vecuma).
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
lopinavir/ritonavir accord 200 mg/50 mg apvalkotās tabletes
accord healthcare b.v., netherlands - lopinavirum, ritonavirum - apvalkotā tablete - 200 mg/50 mg