Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - radionuklīdu attēlveidošana - terapeitiskie radiofarmaceitiskie preparāti - endolucinbeta ir radiofarmaceitisko prekursoru, un tas nav paredzēts tiešai izmantošanai pacientiem. to lieto tikai tādu pārvadātāja molekulu radioaktīvai iezīmēšanai, kas ir īpaši izstrādātas un atļautas radioaktīvai marķēšanai ar luteciu (177lu) hlorīdu.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - radionuklīdu attēlveidošana - terapeitiskie radiofarmaceitiskie preparāti - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - rādija (223ra) dihlorīds - prostatas audzēji - terapeitiskie radiofarmaceitiskie preparāti - xofigo ir indicēts pieaugušajiem ar kastrācijas rezistentu prostatas vēzi, simptomātiskas metastāzēs kauliem un nav zināma viscerālo metastāžu ārstēšanai.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomaba tiuksetāns - limfoma, folikulāra - terapeitiskie radiofarmaceitiskie preparāti - zevalin ir indicēts pieaugušajiem. [90y]-radioaktīvi zevalin ir norādīts kā konsolidācijas terapija pēc atlaišanu indukcija iepriekš neārstētiem pacientiem ar folikulu limfomas. labā zevalin pēc rituksimabs kombinācijā ar ķīmijterapiju nav konstatēts,. [90y]-radioaktīvi zevalin ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar rituksimabs relapsedorrefractory cd20+ folikulu b šūnu ne-hodžkina limfoma (nhl).

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ge healthcare buchler gmbh & co. kg, germany - nātrija jodīds - Šķīdums injekcijām - 74 vai 925 mbq/ml

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - lutecijs (177lu) oksodotreotīds - neiroendokrīnas audzēji - citi terapeitiskie radiofarmaceitiskie preparāti - lutathera ir indicēts attieksmi unresectable vai metastātisku, pakāpenisku, arī diferencēti (g1 un g2), somatostatin receptoru pozitīvu gastroenteropancreatic neuroendocrine audzēju (gep‑nets) pieaugušajiem.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - prostatas audzējiem, kastrācija-izturīgs - terapeitiskie radiofarmaceitiskie preparāti - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

y-mabs therapeutics a/s - iodine (131i) omburtamab - neiroblastoma - terapeitiskie radiofarmaceitiskie preparāti - treatment of neuroblastoma.