Eiropas Savienība - itāļu - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - deferasirox - beta-thalassemia; iron overload - tutti gli altri prodotti terapeutici - exjade® è indicato per il trattamento del sovraccarico cronico di ferro dovuto a frequenti trasfusioni di sangue (≥ 7 ml/kg/mese di globuli rossi) in pazienti con beta talassemia major di età compresa tra sei anni e più vecchi. exjade è anche indicato per il trattamento del sovraccarico cronico di ferro dovuto a emotrasfusioni quando deferoxamina terapia è controindicata o inadeguata nei seguenti gruppi di pazienti:pazienti con beta talassemia major con sovraccarico di ferro dovuto a frequenti trasfusioni di sangue (≥ 7 ml/kg/mese di globuli rossi concentrati) di età compresa tra due e cinque anni;in pazienti con beta talassemia major con sovraccarico di ferro dovuto a frequenti trasfusioni di sangue (< 7 ml/kg/mese di globuli rossi concentrati) all'età di due anni e più;in pazienti con altre anemie età compresa tra i due anni e più vecchi. exjade è anche indicato per il trattamento del sovraccarico cronico di ferro che richiedono la terapia di chelazione quando deferoxamina terapia è controindicata o inadeguata nei pazienti con non-trasfusione-dipendente talassemia sindromi all'età di 10 anni e più vecchi.

Šveice - itāļu - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - deferasiroxum - dispergierbare compresse - deferasiroxum 125 mg, crospovidonum, lactosum monohydricum 135.9 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum k 30, natrii laurilsulfas, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, pro compresso corresp. natrium 0.170 mg. - trattamento della transfusionsbedingten hämosiderose.; trattamento cronico sovraccarico di ferro, una chelattherapie richiede, in pazienti con non-transfusionsabhängiger talassemia, a partire dai 10 anni. - synthetika

Šveice - itāļu - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - deferasiroxum - dispergierbare compresse - deferasiroxum 250 mg, crospovidonum, lactosum monohydricum 271.8 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum k 30, natrii laurilsulfas, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, pro compresso corresp. natrium 0.340 mg. - trattamento della transfusionsbedingten hämosiderose.; trattamento cronico sovraccarico di ferro, una chelattherapie richiede, in pazienti con non-transfusionsabhängiger talassemia, a partire dai 10 anni. - synthetika

Šveice - itāļu - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - deferasiroxum - dispergierbare compresse - deferasiroxum 500 mg, crospovidonum, lactosum monohydricum 543.6 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum k 30, natrii laurilsulfas, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, pro compresso corresp. natrium 0.680 mg. - trattamento della transfusionsbedingten hämosiderose.; trattamento cronico sovraccarico di ferro, una chelattherapie richiede, in pazienti con non-transfusionsabhängiger talassemia, a partire dai 10 anni. - synthetika

Šveice - itāļu - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - deferasiroxum - dispergierbare compresse - deferasiroxum 400 mg, crospovidonum, lactosum monohydricum 434.8 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum k 30, natrii laurilsulfas, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, pro compresso corresp. natrium 0.549 mg. - trattamento della transfusionsbedingten hämosiderose.; trattamento cronico sovraccarico di ferro, una chelattherapie richiede, in pazienti con non-transfusionsabhängiger talassemia, a partire dai 10 anni. - synthetika

Šveice - itāļu - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - deferasiroxum - dispergierbare compresse - deferasiroxum 100 mg, crospovidonum, lactosum monohydricum 108.7 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum k 30, natrii laurilsulfas, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, pro compresso corresp. natrium 0.137 mg. - trattamento della transfusionsbedingten hämosiderose.; trattamento cronico sovraccarico di ferro, una chelattherapie richiede, in pazienti con non-transfusionsabhängiger talassemia, a partire dai 10 anni. - synthetika

Šveice - itāļu - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - deferasiroxum - compresse rivestite con film - deferasiroxum 90 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, povidonum k 30, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, poloxamerum 188, Überzug: hypromellosum, macrogolum 4000, talcum, e 132, e 171 pro compresso obducto. - trattamento della transfusionsbedingten hämosiderose. trattamento cronico sovraccarico di ferro, una chelattherapie richiede, in pazienti con non-transfusionsabhängiger talassemia, a partire dai 10 anni. - synthetika

Šveice - itāļu - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - deferasiroxum - compresse rivestite con film - deferasiroxum 180 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, povidonum k 30, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, poloxamerum 188, Überzug: hypromellosum, macrogolum 4000, talcum, e 132, e 171 pro compresso obducto. - trattamento della transfusionsbedingten hämosiderose. trattamento cronico sovraccarico di ferro, una chelattherapie richiede, in pazienti con non-transfusionsabhängiger talassemia, a partire dai 10 anni. - synthetika

Šveice - itāļu - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - deferasiroxum - compresse rivestite con film - deferasiroxum 360 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, povidonum k 30, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, poloxamerum 188, Überzug: hypromellosum, macrogolum 4000, talcum, e 132, e 171 pro compresso obducto. - trattamento della transfusionsbedingten hämosiderose. trattamento cronico sovraccarico di ferro, una chelattherapie richiede, in pazienti con non-transfusionsabhängiger talassemia, a partire dai 10 anni. - synthetika

Eiropas Savienība - itāļu - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - agenti chelanti del ferro - deferasirox mylan è indicato per il trattamento del sovraccarico cronico di ferro dovuto a frequenti trasfusioni di sangue (≥7 ml/kg/mese di globuli rossi concentrati) in pazienti con beta talassemia major di età 6 anni e olderthe trattamento del sovraccarico cronico di ferro dovuto a emotrasfusioni quando deferoxamina terapia è controindicata o inadeguata nei seguenti gruppi di pazienti:in pazienti pediatrici con beta talassemia major con sovraccarico di ferro dovuto a frequenti trasfusioni di sangue (≥7 ml/kg/mese di globuli rossi concentrati) di età compresa tra 2 a 5 anni,in pazienti adulti e pediatrici con beta talassemia major con sovraccarico di ferro dovuto a frequenti emotrasfusioni (.