Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
lacosamide ucb
ucb pharma s.a. - lacosamide - epilepsijas, daļēji - antiepileptics, - lacosamide ucb ir norādīts kā monotherapy un adjunctive terapiju daļēju sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 4 gadu vecuma ar epilepsiju.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
vasaprostan 20 mikrogrami pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai
ucb pharma gmbh, germany - alprostadils - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 20 μg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
zyrtec 10 mg/ml pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums
ucb pharma gmbh, germany - cetirizīna dihidrohlorīds - pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums - 10 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
zyrtec 10 mg/ml pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums
ucb pharma gmbh, germany - cetirizīna dihidrohlorīds - pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums - 10 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
xyzall 5 mg apvalkotās tabletes
ucb pharma gmbh, austria - levocetirizīna dihidrohlorīds - apvalkotā tablete - 5 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
zyrtec 10 mg/ml pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums
ucb pharma gmbh, germany - cetirizīna dihidrohlorīds - pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums - 10 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
zyrtec 10 mg/ml pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums
ucb pharma gmbh, germany - cetirizīna dihidrohlorīds - pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums - 10 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
zyrtec 10 mg/ml pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums
ucb pharma gmbh, germany - cetirizīna dihidrohlorīds - pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums - 10 mg/ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
keppra
ucb pharma sa - levetiracetam - epilepsija - antiepileptics, - keppra ir indicēts kā monoterapija daļējas lēkmes lēkmju ārstēšanā ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās pacientiem no 16 gadu vecuma ar nesen diagnosticētu epilepsiju. keppra ir norādīts kā adjunctive terapija): ārstēšana daļēju sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas pieaugušajiem, bērniem un zīdaiņiem no viena mēneša vecuma ar epilepsiju;ārstēšanā myoclonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar nepilngadīgo myoclonic epilepsija;ārstēšanā galvenais ir vispārēja tonizējoša-clonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar ģeneralizēta idiopātiska epilepsija.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
vimpat
ucb pharma sa - lacosamide - epilepsija - antiepileptics, - vimpat ir indicēts kā monoterapija un papildu terapija daļējas lēkmes lēkmju ar sekundāro ģeneralizāciju vai bez tās ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 4 gadu vecuma ar epilepsiju.