Locaring 150 mg cietā kapsula Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

locaring 150 mg cietā kapsula

actavis group ptc ehf., iceland - flukonazols - kapsula, cietā - 150 mg

Meglimid 2 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

meglimid 2 mg tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - glimepirīds - tablete - 2 mg

Meglimid 3 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

meglimid 3 mg tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - glimepirīds - tablete - 3 mg

Meglimid 1 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

meglimid 1 mg tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - glimepirīds - tabletes - 1 mg

Meglimid 4 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

meglimid 4 mg tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - glimepirīds - tablete - 4 mg

Tadalafil Actavis 5 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

tadalafil actavis 5 mg apvalkotās tabletes

actavis group ptc ehf., iceland - tadalafils - apvalkotā tablete - 5 mg

Tadalafil Actavis 20 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

tadalafil actavis 20 mg apvalkotās tabletes

actavis group ptc ehf., iceland - tadalafils - apvalkotā tablete - 20 mg

Sepioglin Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sepioglin

vaia s.a. - pioglitazona hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - pioglitazone ir norādīts kā otrā vai trešā-line attieksmi pret 2. tipa cukura diabēts, kā aprakstīts tālāk:kā monotherapy:pieaugušiem pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem) nepietiekami kontrolēts ar diētu un vingrinājumiem, par kuriem metformīns ir nevietā, jo ir kontrindikācijas vai nepanesamību;kā dual dobuma terapija kombinācijā ar:metformīns, pieaugušiem pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem), kuriem nepietiek glycaemic kontroles neskatoties maksimālā pieļaujama devu monotherapy ar metformīnu;sulfonilurīnvielas pamata, tikai pieaugušiem pacientiem, kas liecina par neiecietību pret metformīnu vai kurām metformīns ir kontrindicēta, ar nepietiekamu glycaemic kontroles neskatoties maksimālā pieļaujama devu monotherapy ar sulfonilurīnvielas pamata;kā triple dobuma terapija kombinācijā ar:metformīns un sulfonilurīnvielas pamata, jo pieaugušiem pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem), kuriem nepietiek glycaemic kontroles neskatoties uz dual dobuma terapija. pioglitazone ir arī norādīts kopā ar insulīna tipa 2-diabēts-pieaugušo diabētu pacientiem ar nepietiekamu glycaemic kontroli uz insulīnu, kam metformīns ir nevietā, jo ir kontrindikācijas vai neiecietību (skatīt 4. iedaļu. pēc tam, kad sākta terapija ar pioglitazone, pacientiem būtu jāpārskata pēc trīs līdz seši mēneši, lai novērtētu atbilstību ārstēšanas e. samazinājums hba1c). pacientiem, kas nespēj izrādīt pienācīgu atbildi, pioglitazone būtu jāpārtrauc. Ņemot vērā potenciālos riskus, ar ilgstošu terapiju, prescribers jāapstiprina turpmāk kārtējās atsauksmes, ka labā pioglitazone ir saglabāta (skatīt 4. iedaļu.

Medopexol 0,7 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

medopexol 0,7 mg tabletes

medochemie ltd., cyprus - pramipeksols - tablete - 0,7 mg

Cinqaero Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

cinqaero

teva b.v. - reslizumabs - astma - citu sistēmisku zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - cinqaero tiek norādīts kā papildinājumu terapiju pieaugušiem pacientiem ar smagu eosinophilic astmas nepietiekami kontrolēta, neskatoties uz augstiem devu ieelpojot kortikosteroīdiem, kā arī citu zāļu uzturošā terapija.