Avaglim Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

avaglim

smithkline beecham ltd - rosiglitazone, glimepiride - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - avaglim ir norādīts ārstēšanas 2. tipa cukura diabēta pacientiem, kuri nespēj sasniegt pietiekami glycaemic kontroli par optimālo devu sulfonilurīnvielas pamata monotherapy, un par kuriem metformīns ir nevietā, jo kontrindikāciju vai neiecietību.

Avandia Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

avandia

smithkline beecham plc - rosiglitazone - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - rosiglitazone ir norādīts ārstēšanas 2. tipa cukura diabēts:kā monotherapy-pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem) nepietiekami kontrolēts ar diētu un vingrinājumiem, par kuriem metformīns ir nevietā, jo ir kontrindikācijas vai intoleranceas dual dobuma terapija kombinācijā ar metformīnu, pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem), kuriem nepietiek glycaemic kontroles neskatoties maksimālā pieļaujama devu monotherapy ar metformīnu-sulfonilurīnvielas pamata, tikai pacientiem, kas liecina par neiecietību pret metformīnu vai kurām metformīns ir kontrindicēta, ar nepietiekamu glycaemic kontroles neskatoties uz monotherapy ar sulphonylureaas triple dobuma terapija kombinācijā ar metformīnu un sulfonilurīnvielas pamata, pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem), kuriem nepietiek glycaemic kontroles neskatoties uz dual dobuma terapija (skatīt 4. iedaļu.

Avandamet Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

avandamet

smithkline beecham plc - rosiglitazone, metformīns hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - avandamet ir norādīts ārstēšanas 2. tipa cukura diabēta pacientiem, jo īpaši lieko svaru, pacientiem -, kas nespēj, lai sasniegtu pietiekamu glycaemic kontrolēt to maksimāli pieļaujama, devu mutes metformīns vien. triple dobuma terapija ar sulfonilurīnvielas pamata, pacientiem ar nepietiekamu glycaemic kontroles neskatoties uz dual dobuma terapijas ar to maksimāli pieļaujama devu metformīns un sulfonilurīnvielas pamata, (skatīt 4. iedaļu.

Coldrex MaxGrip Lemon 1000 mg/10 mg/40 mg pulveris iekšķīgi lietojamā šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

coldrex maxgrip lemon 1000 mg/10 mg/40 mg pulveris iekšķīgi lietojamā šķīduma pagatavošanai

glaxosmithkline consumer healthcare, glaxosmithkline export ltd., united kingdom - paracetamolum, phenylephrini hydrochloridum, skābes ascorbicum - pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 1000 mg/10 mg/40 mg

Panadol 500 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

panadol 500 mg apvalkotās tabletes

glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - paracetamols - apvalkotā tablete - 500 mg

Panadol optizorb 500 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

panadol optizorb 500 mg apvalkotās tabletes

glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - paracetamols - apvalkotā tablete - 500 mg

Theraflu 500 mg/6,1 mg/100 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

theraflu 500 mg/6,1 mg/100 mg cietās kapsulas

glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - paracetamolum, phenylephrini hydrochloridum, guaifenesinum - kapsula, cietā - 500 mg/6,1 mg/100 mg

Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals

glaxosmithkline biologicals s.a. - split gripas vīruss, inaktivēts, satur antigēnu: lietots a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) līdzīgais celms (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcīnas - aktīvā imunizācija pret a gripas vīrusa h5n1 apakštipa. Šī norāde ir balstīta uz immunogenicity datus no veseliem vecumā no 18 gadiem pēc administrācijas divas devas vakcīnas, kas gatavoti no a/vjetnama/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (skatīt 5. iedaļu. prepandemic gripas vakcīna (h5n1) (split virion, inaktivēta, adjuvanted) glaxosmithkline bioloģiskās izcelsmes zālēm 3. 75 µg būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.

Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split gripas vīruss, inaktivēts, satur antigēnu: lietots a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) līdzīgais celms (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcīnas - gripas profilakse oficiāli paziņotajā pandēmijas situācijā. pandēmiskās gripas vakcīna jāizmanto saskaņā ar oficiālajām vadlīnijām.

Fluarix suspensija injekcijām pilnšļircē Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

fluarix suspensija injekcijām pilnšļircē

glaxosmithkline biologicals s.a., belgium - gripas vakcīna (šķelts virions, inaktivēts) - suspensija injekcijām pilnšļircē - 0,5 ml