Etoricoxib Sun 30 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

etoricoxib sun 30 mg apvalkotās tabletes

sun pharmaceutical industries europe b.v., netherlands - etorikoksibs - apvalkotā tablete - 30 mg

Etoricoxib Sun 60 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

etoricoxib sun 60 mg apvalkotās tabletes

sun pharmaceutical industries europe b.v., netherlands - etorikoksibs - apvalkotā tablete - 60 mg

Etoricoxib Sun 90 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

etoricoxib sun 90 mg apvalkotās tabletes

sun pharmaceutical industries europe b.v., netherlands - etorikoksibs - apvalkotā tablete - 90 mg

Etoricoxib Sun 120 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

etoricoxib sun 120 mg apvalkotās tabletes

sun pharmaceutical industries europe b.v., netherlands - etorikoksibs - apvalkotā tablete - 120 mg

Imipenem/Cilastatin Sun 500 mg/500 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

imipenem/cilastatin sun 500 mg/500 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai

sun pharmaceutical industries europe b.v., netherlands - imipenemum, cilastatinum - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 500 mg/500 mg

Capecitabine SUN Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabine - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabine - kapecitabīns ir indicēts adjuvantam ārstēšanai pacientiem pēc iii stadijas (dukesa stadijas c) kārtas vēža operācijas. capecitabine ir indicēts, lai ārstētu metastātisku kolorektālu vēzi. capecitabine ir norādīts uz pirmās līnijas attieksmi pret papildu kuņģa vēzi kombinācijā ar platīna režīms. capecitabine kopā ar docetaxel ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas. iepriekšējai terapijai bija jāietver antraciklīns. capecitabine ir arī norādīts, kā monotherapy ārstēšanai pacientiem ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmes taxanes un anthracycline saturošas ķīmijterapijas shēmu, vai kurām vēl anthracycline terapija nav norādīts.

Atosiban SUN Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

atosiban sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - atosiban (as acetate) - priekšlaicīga dzimtene - citi ginekoloģiskie līdzekļi - atosiban ir norādīts, lai aizkavētu draudošo pirms termiņa dzimšanas grūtniecēm pieaugušām sievietēm ar:regulāras dzemdes kontrakcijas vismaz 30 sekunžu ilgumu, ātrumu ≥ 4 par 30 minūtēm;dzemdes kakla dilatācija ir no 1 līdz 3 cm (0-3 par nulliparas) un effacement ≥ 50%;gestācijas vecums no 24 līdz 33 pabeigta nedēļas;normālu augļa sirdsdarbība.

Meropenem Sun 1 g pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

meropenem sun 1 g pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai

sun pharmaceutical industries europe b.v., netherlands - meropenēms - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 g

Meropenem Sun 500 mg pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

meropenem sun 500 mg pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai

sun pharmaceutical industries europe b.v., netherlands - meropenēms - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 500 mg

Atorvastatin SUN 40 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

atorvastatin sun 40 mg apvalkotās tabletes

sun pharmaceutical industries europe b.v., netherlands - atorvastatīns - apvalkotā tablete - 40 mg