Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) novartis vaccines and diagnostics

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - gripas vīrusa virsmas antigēnu (hemaglutinīna un neiraminidāzes) celma a/vjetnama/1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcīnas - aktīvā imunizācija pret a gripas vīrusa h5n1 apakštipa. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Venoruton Emulgel 600 SV/g uz ādas lietojama emulsija Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

venoruton emulgel 600 sv/g uz ādas lietojama emulsija

glaxosmithkline consumer healthcare (uk) trading limited, united kingdom - heparīna nātrija sāls - uz ādas lietojama emulsija - 600 sv/g

Venoruton 20 mg/g gels Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

venoruton 20 mg/g gels

glaxosmithkline consumer healthcare (uk) trading limited, united kingdom - o- bēta- hidroksietil- rutozīds - gels - 20 mg/g

Lamisil 1% uz ādas izsmidzināmais aerosols, šķīdums Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

lamisil 1% uz ādas izsmidzināmais aerosols, šķīdums

glaxosmithkline consumer healthcare (uk) trading limited, united kingdom - terbinafīna hidrohlorīds - uz ādas izsmidzināms aerosols, šķīdums - 1%

Theraflu CL 650 mg/20 mg/10 mg pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

theraflu cl 650 mg/20 mg/10 mg pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai

glaxosmithkline consumer healthcare (uk) trading limited, united kingdom - paracetamolum, pheniramini maleas, phenylephrini hydrochloridum - pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 650 mg/20 mg/10 mg

Icandra (previously Vildagliptin / metformin hydrochloride Novartis) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

icandra (previously vildagliptin / metformin hydrochloride novartis)

novartis europharm limited - vildagliptin, metformīns hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 un 5. 1 pieejamo datu par dažādām kombinācijām).

Tekturna Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

tekturna

novartis europharm ltd. - aliskiren - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - esenciālas hipertensijas ārstēšana.

Enviage Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

enviage

novartis europharm ltd. - aliskiren - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - esenciālas hipertensijas ārstēšana.

Imprida HCT Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

imprida hct

novartis europharm ltd. - amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide - hipertensija - angiotensīna ii antagonisti, vienkāršā, angiotensīna ii antagonisti, kombinācijas - būtisks hipertensijas ārstēšana kā pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens ir pienācīgi kontrolēts par amlodipīnu, valsartāna un hidrohlortiazīda (hct) kombinācija, kas veikti kā trīs vienas detaļas formulējumus vai aizvietošanas terapiju divējāda sastāvdaļu un atsevišķu komponentu formulēšana.

Rasilamlo Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

rasilamlo

novartis europharm ltd - aliskiren, amlodipine - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - rasilamlo tiek norādīts būtisks hipertensija pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens netiek pienācīgi kontrolēts ar aliskiren vai amlodipīnu, ko lieto vienus pašus ārstēšanai.