Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
vimovo 500 mg/20 mg modificētās darbības tabletes
astrazeneca ab, sweden - naproxenum, esomeprazolum - modificētās darbības tablete - 500 mg/20 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
migsun 85 mg/500 mg apvalkotās tabletes
orion corporation, finland - sumatriptanum, naproxenum natricum - apvalkotā tablete - 85 mg/500 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
nalgesin 275 mg apvalkotās tabletes
krka, d.d., novo mesto, slovenia - naproksēna nātrija sāls - apvalkotā tablete - 275 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
nalgesin 550 mg apvalkotās tabletes
krka, d.d., novo mesto, slovenia - naproksēna nātrija sāls - apvalkotā tablete - 550 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
epromul 220 mg apvalkotās tabletes
pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - naproksēna nātrija sāls - apvalkotā tablete - 220 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
trebexen 100 mg/g gels
proenzi s.r.o., czech republic - naproksēns - gels - 100 mg/g
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
nalgedol 220 mg apvalkotās tabletes
krka, d.d., novo mesto, slovenia - naproksēna nātrija sāls - apvalkotā tablete - 220 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
etrixenal 250 mg tabletes
proenzi s.r.o., czech republic - naproksēns - tablete - 250 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
emox 100 mg/g gels
bausch health ireland limited, ireland - naproksēns - gels - 100 mg/g
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
febuxostat mylan
mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antigut preparāti - febuxostat mylan indicēts profilaksi un ārstēšanu pieaugušiem pacientiem veikta ķīmijterapija haematologic malignancies starpproduktu ar augsta riska audzēju līzes sindroms (tls) hyperuricaemia. febuxostat mylan ir indicēts, lai ārstētu hronisku hyperuricaemia apstākļos, kad urate uzklāšanas jau ir noticis (tai skaitā vēsturē, vai klātbūtne, tophus un/vai podagras artrīta). febuxostat mylan ir norādīts pieaugušie.