Dasatinib Accordpharma Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

dasatinib accordpharma

accord healthcare s.l.u. - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiski līdzekļi - dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed philadelphia chromosome positive (ph+) chronic myelogenous leukaemia (cml) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase cml with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoid blast cml with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed ph+ cml in chronic phase (ph+ cml-cp) or ph+ cml-cp resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

Rivastigmine 1 A Pharma Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine 1 a pharma

1 a pharma gmbh - rivastigmine - alzheimer disease; dementia; parkinson disease - psychoanaleptics, - simptomātiska vieglas vai vidēji smaga alcheimera demences ārstēšana. simptomātiska ārstēšana vieglas vai vidēji smagas demences pacientiem ar idiopātisko parkinsona slimība.

Abiraterone G.L. Pharma 500 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

abiraterone g.l. pharma 500 mg apvalkotās tabletes

g.l. pharma gmbh, austria - abirateroni acetas - apvalkotā tablete - 500 mg

Grepid Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

grepid

pharmathen s.a. - clopidogrel (as besilate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiskie līdzekļi - profilakse atherothrombotic eventsclopidogrel ir norādīts:pieaugušiem pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (no septiņām dienām līdz mazāk kā sešus mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība;pieaugušo pacientu, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu:bez st-segmenta-pacēlums akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne-q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa);st-segmenta-pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, kas medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. profilakse atherothrombotic un trombembolisku notikumu ātriju fibrillationin pieaugušiem pacientiem ar priekškambaru mirdzēšana, kuriem ir vismaz viena riska faktors asinsvadu notikumi, nav piemēroti apstrādei ar vitamīna k antagonisti un, kas ir zems asiņošanas risku, klopidogrelu, ir norādīts kopā ar asa novēršanas atherothrombotic un trombembolisku notikumu, tostarp insulta.

Prenewel 4 mg/1,25 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

prenewel 4 mg/1,25 mg tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - tert-butylamini perindoprilum, indapamidum - tablete - 4 mg/1,25 mg

Prenewel 8 mg/2,5 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

prenewel 8 mg/2,5 mg tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - tert-butylamini perindoprilum, indapamidum - tablete - 8 mg/2,5 mg

Prenewel 2 mg/0,625 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

prenewel 2 mg/0,625 mg tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - tert-butylamini perindoprilum, indapamidum - tablete - 2 mg/0,625 mg

Inaqovi Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

inaqovi

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - cedazuridine, decitabine - leikēmija, mieloīds - antineoplastiski līdzekļi - inaqovi is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for standard induction chemotherapy.

Sartesta 5 mg/80 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sartesta 5 mg/80 mg apvalkotās tabletes

zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - amlodipinum, valsartanum - apvalkotā tablete - 5 mg/80 mg