Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobīnūrija, paroksizmāla - selective immunosuppressants - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - fenbendazole - anthelmintics, , benzimidazoli un ar tiem saistītas vielas, fenbendazols - pigs; chicken - Ārstēšanai un kontrolei kuņģa-zarnu trakta nematodes cūkām, kas inficētas ar:ascaris suum (pieaugušo, zarnu un migrējošo kāpuru);oesophagostomum spp. (pieaugušo posmos);trichuris suis (pieaugušo posmos). lai ārstētu kuņģa-zarnu trakta nematodes vistām, kas inficēti ar:ascaridia galli (l5 un pieaugušo stadija);heterakis gallinarum (l5 un pieaugušo stadija);capillaria spp. (l5 un pieaugušo stadija).

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - hydrocortisone aceponate - kortikosteroīdi, dermatoloģiski preparāti - suņi - suņiem iekaisuma un sāpes dermatozes simptomātiska ārstēšana. for alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - imepitoīns - citi antiepileptics, antiepileptics - suņi - lai mazinātu vispārējo krampju biežumu idiopātiskas epilepsijas dēļ suņiem, pēc rūpīgas alternatīvu ārstēšanas iespēju izvērtēšanas.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - asenapine (as maleate)  - bipolāriem traucējumiem - psihoterapija - sycrest tiek norādīts par attieksmi pret vidēji smagas mānijas epizodes, kas saistīti ar bipolāriem traucējumiem, pieaugušajiem.

Latvija - latviešu - Adama

adama - suspensijas koncentrāts - diflufenikans - herbicīdi

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - mavakoksibs - pretiekaisuma un antirheumatic produkti - suņi - sāpju un iekaisuma ārstēšanai, kas saistīta ar deģeneratīvo locītavu slimību suņiem, gadījumos, kad ir indicēta ilgstoša ārstēšana, kas pārsniedz vienu mēnesi.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh - florfenikols, terbinafine hidrohlorīds, mometasone furoate - otologicals, kortikosteroīdiem un antiinfectives kopā - suņi - lai ārstētu akūtu suņu otīts externa vai akūtas exacerbations periodiskās otīts, ko izraisa jauktas infekcijas uzņēmīgi baktēriju celmi jutīgas pret florfenikols (staphylococcus pseudintermedius) un sēnes jutīgas pret terbinafine (malassezia pachydermatis).

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ecuphar nv - enflicoxib - pretiekaisuma un pretreimatisma līdzekļi - suņi - for the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - benazepril hydrochloride, spironolactone - cardiovascular system - suņi - lai ārstētu sirds mazspēju, ko izraisa hroniskas deģeneratīvas vārstuļu slimības suņiem (ja nepieciešams, ar diurētisku līdzekli).