Raplixa Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

raplixa

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - cilvēka fibrinogēns, cilvēka trombīns - hemostāze, ķirurģija - antihemorāģija - atbalsta terapija, ja standarta ķirurģiskas metodes nav pietiekamas, lai uzlabotu hemostāzi. raplixa jālieto kopā ar apstiprinātu želatīns sūklis. raplixa ir norādīts pieaugušajiem, kas vecāki par 18 gadiem.

Dr.Theiss Spitzwegerich Hustensaft sīrups Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dr.theiss spitzwegerich hustensaft sīrups

dr. theiss naturwaren gmbh, germany - ū0aurlapu ceļctekas ekstrakts - sīrups

Ampiclox LC suspensija ievadīšanai tesmenī Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

ampiclox lc suspensija ievadīšanai tesmenī

zoetis belgium s.a., beļģija - ampicillin sodium, cloxacillin sodium - suspensija ievadīšanai tesmenī - govis

Dr. Theiss efejas sīrups Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dr. theiss efejas sīrups

dr. theiss naturwaren gmbh, germany - vijīgās efejas lapu sausais ekstrakts - sīrups - 1,54 mg/ml

Arnithei gels Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

arnithei gels

dr. theiss naturwaren gmbh, germany - arnikas tinktūbra - gels - 0,24 g/g

Dr. Theiss efejas forte sīrups paciņā Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dr. theiss efejas forte sīrups paciņā

dr. theiss naturwaren gmbh, germany - vijīgās efejas lapu sausais ekstrakts - sīrups paciņā - 33 mg/5 ml

Kigabeq Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

kigabeq

orphelia pharma sas - vigabatrīns - spasms, infantile; epilepsies, partial - antiepileptics, - kigabeq ir norādīts zīdaiņiem un bērniem no 1 mēneša līdz mazāk nekā 7 gadu vecuma:Ārstēšana monotherapy infantile spazmas (west sindromu). Ārstēšana kombinācijā ar citām pretepilepsijas zālēm pacientiem ar rezistentu daļēju epilepsija (fokusa sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas, ka ir, ja visu citu piemērotu zāļu kombinācijas ir neatbilstoši vai nav pieļauta.

Ivozall Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ivozall

orphelia pharma sas - clofarabine - prekursoru šūnu limfoblastiska leikēmija-limfoma - antineoplastiski līdzekļi - akūtu limfoblastisku leikēmiju (visi) pediatrijas pacientiem, kuriem ir atkal vai ugunsizturīgu ir saņēmusi vismaz divas iepriekšējas terapiju ārstēšanai un ja nav citas ārstēšanas iespēja paredzēt izraisīt ilgstošu atbildi. drošība un efektivitāte tika novērtēta pētījumos ar pacientiem ≤ 21 gadus veciem pēc sākotnējās diagnostikas.