Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
granisetron teva 1 mg/1 ml koncentrāts injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai
teva pharma b.v., netherlands - granisetrons - koncentrāts injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 mg/1 ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
sancuso
kyowa kirin holdings b.v. - granisetron - vomiting; cancer - pretvemšanas un antinauseants, , serotonīns (5ht3) antagonisti - sliktas dūšas un vemšanas novēršana pacientiem, kas saņem vidēji vai ļoti emetogēnu ķīmijterapiju, ar vai bez cisplatīna, līdz piecām secīgām dienām. sancuso var lietot pacientiem, kuri saņēma savu pirmo ķīmijterapijas shēmu, vai pacientiem, kuri iepriekš saņēmuši ķīmijterapiju.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
granegis 1 mg apvalkotās tabletes
egis pharmaceuticals plc, hungary - granisetrons - apvalkotā tablete - 1 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
granegis 2 mg apvalkotās tabletes
egis pharmaceuticals plc, hungary - granisetrons - apvalkotā tablete - 2 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
varuby
tesaro bio netherlands b.v. - rolipants - vomiting; nausea; cancer - pretvemšanas un antinauseants, - aizkavēta slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar augstu un mēreni emetogēnu vēža ķīmijterapiju, pieaugušajiem. varuby tiek dota, kā daļu no terapijas kombinācija.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ondansetron baxter 2 mg/ml šķīdums injekcijām
baxter holding b.v., netherlands - ondansetrons - Šķīdums injekcijām - 2 mg/ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
adempas
bayer ag - riociguat - hipertensija, plaušu slimība - antihypertensives for pulmonary arterial hypertension - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. efektivitāte ir redzams pao iedzīvotājiem, tostarp aetiologies, idiopātiska vai iedzimtības pao, vai arī pao, kas saistīta ar saistaudu slimības. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
farydak
pharmaand gmbh - panobinostāta bezūdens laktāts - multiple mieloma - antineoplastiski līdzekļi - farydak, kombinācijā ar bortezomib un deksametazons, ir norādītas pieaugušiem pacientiem ar atkal un/vai ugunsizturīgu vairāku mielomas saņēmušu; pie vielām pieskaita arī bortezomib immunomodulatory aģents vismaz divas iepriekšējas terapiju ārstēšanai. farydak, kombinācijā ar bortezomib un deksametazons, ir norādītas pieaugušiem pacientiem ar atkal un/vai ugunsizturīgu vairāku mielomas saņēmušu; pie vielām pieskaita arī bortezomib immunomodulatory aģents vismaz divas iepriekšējas terapiju ārstēšanai.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
ivemend
merck sharp & dohme b.v. - fosaprepitants - vomiting; cancer - pretvemšanas un antinauseants, - profilakses, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar augsti un vidēji emetogenic vēža ķīmijterapija pieaugušajiem un pediatrijas pacienti vecumā no 6 mēneši un vecāki. ivemend 150 mg ir sniegta kā daļa no terapijas kombinācija.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
oxaliplatin accord 5 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
accord healthcare b.v., netherlands - oksaliplatīns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 5 mg/ml