Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
zinnat 250 mg apvalkotās tabletes
glaxo wellcome uk, united kingdom - cefuroksīms - apvalkotās tabletes - 250 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
zinnat 250 mg apvalkotās tabletes
glaxo wellcome uk, united kingdom - cefuroksīms - apvalkotā tablete - 250 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
zinnat 500 mg apvalkotās tabletes
glaxo wellcome uk, united kingdom - cefuroksīms - apvalkotā tablete - 500 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
zinnat 250 mg apvalkotās tabletes
glaxo wellcome uk, united kingdom - cefuroksīms - apvalkotās tabletes - 250 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
zinnat 500 mg apvalkotās tabletes
glaxo wellcome uk, united kingdom - cefuroksīms - apvalkotās tabletes - 500 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
dermovate 0.5 mg/g krēms
glaxo wellcome uk, united kingdom - klobetazola propionāts - krēms - 0,5 mg/g
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
dermovate 0,5 mg/g ziede
glaxo wellcome uk, united kingdom - klobetazola propionāts - ziede - 0,5 mg/g
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
zinnat 500 mg apvalkotās tabletes
glaxo group ltd., united kingdom - cefuroksīms - apvalkotā tablete - 500 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
zovirax 50 mg/g krēms
the wellcome foundation, united kingdom - aciklovīrs - krēms - 50 mg/g
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals
glaxosmithkline biologicals s.a. - split gripas vīruss, inaktivēts, satur antigēnu: lietots a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) līdzīgais celms (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcīnas - aktīvā imunizācija pret a gripas vīrusa h5n1 apakštipa. Šī norāde ir balstīta uz immunogenicity datus no veseliem vecumā no 18 gadiem pēc administrācijas divas devas vakcīnas, kas gatavoti no a/vjetnama/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (skatīt 5. iedaļu. prepandemic gripas vakcīna (h5n1) (split virion, inaktivēta, adjuvanted) glaxosmithkline bioloģiskās izcelsmes zālēm 3. 75 µg būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.