Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
atectura breezhaler
novartis europharm limited - indacaterol acetate, mometasone furoate - astma - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - atectura breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
bronchitol
pharmaxis europe limited - mannitol - cistiskā fibroze - klepus un auksti preparāti - bronchitols ir indicēts cistiskās fibrozes (kf) ārstēšanai pieaugušajiem, kas vecāki par 18 gadiem, kā papildterapiju, lai sasniegtu vislabāko aprūpes līmeni.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
brimica genuair
covis pharma europe b.v. - formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide - plaušu slimība, hroniska obstruktīva - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - brimica genuair ir indicēts kā uzturējoša bronhodilatatora terapija gaisa plūsmas obstrukcijai un simptomu atvieglošanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (hops).
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
mannitol fresenius 15% šķīdums infūzijām
fresenius kabi polska sp.z o.o., poland - mannīts - Šķīdums infūzijām - 15%
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
mannitol fresenius 10% šķīdums infūzijām
fresenius kabi polska sp.z o.o., poland - mannīts - Šķīdums infūzijām - 10%
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
duaklir genuair
covis pharma europe b.v. - aclidinium bromīds, formoterol fumarate dihidrāts - plaušu slimība, hroniska obstruktīva - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - duakliru genuair ir indicēts kā uzturēšanas bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (hops).
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
furosemide sopharma 10 mg/ml šķīdums injekcijām
sopharma ad, bulgaria - furosemīds - Šķīdums injekcijām - 10 mg/ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
elaprase
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfase - mucopolysaccharidosis ii - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - elaprase tiek norādīts par ilgtermiņa attieksmi pret pacientiem ar mednieku sindroms (mucopolysaccharidosis ii, mps ii). klīniskajos pētījumos netika pētītas heterozigotas sievietes.