Yarvitan Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

yarvitan

janssen pharmaceutica n.v. - mitratapīds - pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti - suņi - kā atbalsts pieaugušu suņu liekais svars un aptaukošanās ārstēšanai. jāizmanto kā daļu no vispārējās svara pārvaldības programmas, kas ietver arī atbilstošas ​​izmaiņas uztura jomā. ieviest atbilstošas ​​izmaiņas dzīvesveidā (e. palielināts vingrinājums), kopā ar šo svara pārvaldības programmu, var sniegt papildu priekšrocības.

Macugen Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

macugen

pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptanib - wet macular degeneration - oftalmoloģiskie līdzekļi - macugen ir indicēts neovaskulārai (mitrai) ar vecumu saistītā makulas deģenerācijai (amd).

Tremelimumab AstraZeneca Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

tremelimumab astrazeneca

astrazeneca ab - tremelimumab - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastiski līdzekļi - tremelimumab astrazeneca in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations.

Docefrez Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

docefrez

sun pharmaceutical industries europe b.v. - docetaxel - stomach neoplasms; adenoma; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; prostatic neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - krūts cancerdocetaxel kopā ar doksorubicīna un ciklofosfamīds ir norādīts palīgvielu attieksmi pret pacientiem, darbināma ar mezglu-pozitīvs krūts vēzis. docetaxel kopā ar doksorubicīna ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi, kas nav iepriekš saņēmis citotoksisko terapijas šo nosacījumu,. docetaxel monotherapy ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas terapija. iepriekšējai ķīmijterapijai bija jāietver antraciklīns vai alkilējošais līdzeklis. docetaxel kopā ar trastuzumab ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar metastātisku krūts vēzi, kuru audzējiem vairāk nekā express her2 un kuri iepriekš nav saņēmuši ķīmijterapiju metastātiska slimība. docetaxel kopā ar capecitabine ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas. iepriekšējai terapijai bija jāietver antraciklīns. nav maza šūnu plaušu cancerdocetaxel ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis pēc neveiksmes pirms ķīmijterapijas. docetaxel kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar unresectable, uz vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, pacientiem, kuri nav iepriekš saņēmuši ķīmijterapiju, šo nosacījumu,. prostatas cancerdocetaxel kopā ar prednizonu vai prednizolons ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar hormonu ugunsizturīgo metastātisks prostatas vēzi. kuņģa adenocarcinomadocetaxel kopā ar cisplatin un 5-fluorouracil ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar metastātisku kuņģa adenokarcinomu, tostarp adenokarcinomu par gastroezofageālā krustojuma, kuri nav saņēmuši pirms ķīmijterapijas par metastātiska slimība. galvas un kakla cancerdocetaxel kopā ar cisplatin un 5-fluorouracil ir norādīts uz indukcijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu plakanšūnu karcinomas, galvas un kakla.

Penicillin G Sodium Sandoz 1 000 000 SV pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

penicillin g sodium sandoz 1 000 000 sv pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai

sandoz gmbh, austria - benzilpenicilīns - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 000 000 sv

Doxy-M-ratiopharm 100 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

doxy-m-ratiopharm 100 mg tabletes

ratiopharm gmbh, germany - doksiciklīns - tablete - 100 mg

Xorimax 250 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

xorimax 250 mg apvalkotās tabletes

sandoz gmbh, austria - cefuroksīms - apvalkotā tablete - 250 mg

Xorimax 500 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

xorimax 500 mg apvalkotās tabletes

sandoz gmbh, austria - cefuroksīms - apvalkotā tablete - 500 mg

Ricefan 500 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ricefan 500 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - cefuroksīms - apvalkotā tablete - 500 mg

Zinnat 25 mg/ml granulas iekšķīgi lietojamās suspensijas pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

zinnat 25 mg/ml granulas iekšķīgi lietojamās suspensijas pagatavošanai

sandoz d.d., slovenia - cefuroksīms - granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai - 25 mg/ml