Oftan Catachrom 0,675/2/20 mg/ml acu pilieni, šķīdums Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

oftan catachrom 0,675/2/20 mg/ml acu pilieni, šķīdums

santen oy, finland - cytochromum c, adenosinum, nicotinamidum - acu pilieni, šķīdums - 0,675/2/20 mg/ml

Velactis Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

velactis

ceva santé animale - cabergoline - prolactine inhibitori, genito urīnceļu sistēma un dzimumhormoni, citi gynecologicals - izmantot ganāmpulka vadības programmu, par piena govīm, kā palīglīdzeklis straujas izžūšanas-off samazinot piena ražošanu, lai:samazinātu piena noplūdes pie žāvēšanas off;samazinātu risku jaunu intramammary infekcijas sausā perioda laikā;mazina diskomfortu.

Rinodeks plus sīrups Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

rinodeks plus sīrups

grindeks, as, latvia - pseudoephedrini hydrochloridum, dextromethorphani hydrobromidum, chlorphenamini maleas - sīrups

Sildenafil Actavis Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sildenafil actavis

actavis group ptc ehf - sildenafil - erektilā disfunkcija - uroloģiskie līdzekļi - Ārstēšana ar vīriešiem ar erektilo disfunkciju, proti, nespēja sasniegt vai uzturēt dzimumlocekļa erekciju, kas ir pietiekama, lai nodrošinātu apmierinošu seksuālo darbību. lai sildenafila actavis būtu efektīva, seksuālo stimulāciju ir vajadzīgs.

Rapamune Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

rapamune

pfizer europe ma eeig - sirolims - graft rejection; kidney transplantation - imūnsupresanti - rapamune ir indicēts orgānu atgrūšanas profilaksei pieaugušiem pacientiem ar zemu vai vidēji smagu imunoloģisku risku, ka tiek saņemta nieru transplantācija. tas ir ieteicams, ka rapamune izmantot sākotnēji kopā ar ciclosporin microemulsion un kortikosteroīdi 2 līdz 3 mēneši. rapamune var turpināt, jo apkopes terapija ar kortikosteroīdiem tikai tad, ja ciclosporin microemulsion var pakāpeniski pārtraukta. rapamune ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar sporādisku lymphangioleiomyomatosis ar vidēji smagu plaušu slimību vai samazinās plaušu funkciju.

Oxidraxib 60 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

oxidraxib 60 mg apvalkotās tabletes

pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - etorikoksibs - apvalkotā tablete - 60 mg

Oxidraxib 90 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

oxidraxib 90 mg apvalkotās tabletes

pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - etorikoksibs - apvalkotā tablete - 90 mg

Oxidraxib 120 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

oxidraxib 120 mg apvalkotās tabletes

pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - etorikoksibs - apvalkotā tablete - 120 mg

Etoricoxib Sun 30 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

etoricoxib sun 30 mg apvalkotās tabletes

sun pharmaceutical industries europe b.v., netherlands - etorikoksibs - apvalkotā tablete - 30 mg

Etoricoxib Sun 60 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

etoricoxib sun 60 mg apvalkotās tabletes

sun pharmaceutical industries europe b.v., netherlands - etorikoksibs - apvalkotā tablete - 60 mg