Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
duracef 250 mg/5 ml pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai
bausch health ireland limited, ireland - cefadroksils - pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai - 250 mg/5 ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
duracef 500 mg cietās kapsulas
bausch health ireland limited, ireland - cefadroksils - kapsula, cietā - 500 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ciplacef 1000 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
unifarma, sia, latvia - ceftriaksons - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 1000 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
duracef 500 mg cietās kapsulas
bausch health ireland limited, ireland - cefadroksils - kapsula, cietā - 500 mg
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
curacef duo
virbac, francija - ceftiofur (kā ceftiofur hidrohlorīds), ketoprofenum - suspensija injekcijām - liellopi
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
ultra metabolismo (2019.) šķidrums
acef s.p.a. - šķidrums
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
rifen
richter pharma ag, austrija - ketoprofēns - šķīdums injekcijām - 100 mg/ml - cūkas; liellopi; zirgi
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
levetiracetam hospira
pfizer europe ma eeig - levetiracetam - epilepsija - antiepileptics, - levetiracetam hospira ir indicēts kā monoterapija parciālu lēkmju ārstēšanai ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās pieaugušajiem un pusaudžiem no 16 gadu vecuma ar nesen diagnosticētu epilepsiju. levetiracetam hospira ir norādīts kā adjunctive therapyin ārstēšanai daļēju sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 4 gadu vecuma ar epilepsiju. ārstēšanā myoclonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar nepilngadīgo myoclonic epilepsija. ārstēšanā galvenais ir vispārēja tonizējoša-clonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar Ģeneralizēta idiopātiska epilepsija. levetiracetam hospira koncentrāts ir alternatīva pacientiem, kad iekšķīgi ir uz laiku nav iespējams.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
levetiracetam sun
sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetam - epilepsija - citi pretepilepsijas līdzekļi - levetiracetāms saule ir indicēta kā monoterapija daļējas lēkmes lēkmju ārstēšanā ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās pacientiem no 16 gadu vecuma ar nesen diagnosticētu epilepsiju. levetiracetam saule ir norādīts kā adjunctive terapija): ārstēšana daļēju sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas pieaugušajiem un bērniem no četru gadu vecuma slimo ar epilepsiju;ārstēšanā myoclonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar nepilngadīgo myoclonic epilepsija;ārstēšanā galvenais ir vispārēja tonizējoša-clonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar ģeneralizēta idiopātiska epilepsija. levetiracetam saule koncentrāts ir alternatīva pacientiem, kad iekšķīgi ir uz laiku nav iespējams.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
levetiracetam actavis
actavis group ptc ehf - levetiracetam - epilepsija - antiepileptics, - levetiracetam actavis ir indicēts monoterapijā daļējas lēkmes lēkmju ārstēšanā ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās pacientiem no 16 gadu vecuma ar nesen diagnosticētu epilepsiju. levetiracetam actavis ir norādīts kā adjunctive terapija:ārstēšanā daļēju sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas pieaugušajiem, bērniem un zīdaiņiem no viena mēneša vecuma ar epilepsiju;ārstēšanā myoclonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar nepilngadīgo myoclonic epilepsija;ārstēšanā galvenais ir vispārēja tonizējoša-clonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar ģeneralizēta idiopātiska epilepsija.