Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sopharma ad, bulgaria - thiamini hydrochloridum, riboflavinum, pyridoxini hydrochloridum, nicotinamidum - Šķīdums injekcijām

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sopharma ad, bulgaria - thiamini nitras, riboflavinum, pyridoxini hydrochloridum, nicotinamidum - apvalkotā tablete

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

bela-pharm gmbh&co.kg, vācija - kalcija pantotenāts,pyridoxine hydrochloride,riboflavine nātrija fosfāts,tiamīna hidrohlorīds,nikotīnamīds - šķīdums injekcijām - cūkas; govis; kaķi; lapsas; suņi; zirgi; ūdeles

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

lavet pharmaceuticals ltd., ungārija - doxycyclin hyclate - pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - cūkas; tītari; vistas

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāts - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinsona zāles - mirapeksīns ir indicēts idiopātiskas parkinsona slimības pazīmju un simptomu ārstēšanai atsevišķi (bez levodopas) vai kombinācijā ar levodopu i. slimības gaitā, caur nobeiguma posmā levodopa iedarbību pagaist vai kļūst par nekonsekventu un terapeitisko efektu svārstības notiek (beigu devu vai "on-off" svārstības). mirapexin ir norādīts simptomātiska ārstēšana vidēji smagas idiopātiska nemierīgs-kājiņas sindroms devas līdz 0. 54 mg, parastā (0. 75 mg sāls).

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - daratumumabs - multiple mieloma - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. kopā ar bortezomib, talidomīds un deksametazona ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuriem nesen diagnosticēta multiplā mieloma, kuri ir tiesīgi saņemt autologās cilmes šūnu transplantācijas. kopā ar lenalidomide un deksametazona, vai bortezomib un deksametazona, ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar multiplā mieloma, kuri ir saņēmuši vismaz vienu pirms terapijas. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. kā monotherapy ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar relapsed un ugunsizturīgo multiplā mieloma, kuru pirms terapijas iekļauts proteasome inhibitoru un imūnmodulējošu līdzekli un kas ir pierādījuši slimības progresēšanu pēdējā terapija. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab - kolagēnāze clostridium histolyticum - dupuytren kontrakcija - other drugs for disorders of the musculo-skeletal system - , the treatment of dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. , Ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem ar peironi slimība ar taustāms plāksne un izliekuma kroplība ir vismaz 30 grādu sākumā terapija.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

h. lundbeck a/s, denmark - escitaloprāms - apvalkotā tablete - 10 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

g.l. pharma gmbh, austria - karbamazepīns - tablete - 200 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

grünenthal gmbh, germany - tapentadols - ilgstošās darbības tablete - 250 mg