Vācija - vācu - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ipsen pharma (8134556) - botulinum-toxin typ a zur injektion (ph.eur.) - pulver zur herstellung einer injektionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; botulinum-toxin typ a zur injektion (ph.eur.) (26170) 125 einheit ld50, maus

Austrija - vācu - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

ipsen pharma - clostridium botulinum (auszug, produkte) -

Eiropas Savienība - vācu - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - gaucher-krankheit - andere produkte für den verdauungstrakt und den stoffwechsel - miglustat dipharma ist indiziert für die orale behandlung von erwachsenen patienten mit leichter bis mittelschwerer typ-1-gaucher-krankheit. miglustat dipharma kann nur verwendet werden in der behandlung von patienten, für die enzym-ersatz-therapie ungeeignet ist. miglustat dipharma ist indiziert für die behandlung progressiver neurologischer manifestationen bei erwachsenen patienten und pädiatrischen patienten mit niemann-pick typ c-krankheit.

Eiropas Savienība - vācu - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin dihydrochloride - phenylketonurien - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Vācija - vācu - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cc - pharma gmbh (8029457) - botulinum-toxin typ a zur injektion (ph.eur.) - pulver zur herstellung einer injektionslösung - 125 speywood-einheiten - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; botulinum-toxin typ a zur injektion (ph.eur.) (26170) 125 einheit ld50, maus

Austrija - vācu - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

haemato pharm gmbh - clostridium botulinum (auszug, produkte) -

Eiropas Savienība - vācu - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - enzalutamid - prostata-neoplasmen - endokrine therapie - xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (crpc) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Vācija - vācu - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

aachen-pharma grt gmbh (1011057) - tapentadolhydrochlorid - retardtablette - tapentadolhydrochlorid (32875) 29,12 milligramm

Austrija - vācu - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

+pharma arzneimittel gmbh - bicalutamid - bicalutamid

Austrija - vācu - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

+pharma arzneimittel gmbh - bicalutamid - bicalutamid