OsArTen (Paziņots) kapsula Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

osarten (paziņots) kapsula

nahrin ag - kapsula

Mesar Plus 20 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

mesar plus 20 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes

menarini international operations luxembourg s.a., luxembourg - olmesartanum medoxomilum, hydrochlorothiazidum - apvalkotā tablete - 20 mg/12,5 mg

Mesar Plus 20 mg/25 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

mesar plus 20 mg/25 mg apvalkotās tabletes

menarini international operations luxembourg s.a., luxembourg - olmesartanum medoxomilum, hydrochlorothiazidum - apvalkotā tablete - 20 mg/25 mg

Mesar Plus 40 mg/25 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

mesar plus 40 mg/25 mg apvalkotās tabletes

menarini international operations luxembourg s.a., luxembourg - olmesartanum medoxomilum, hydrochlorothiazidum - apvalkotā tablete - 40 mg/25 mg

Mesar Plus 40 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

mesar plus 40 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes

menarini international operations luxembourg s.a., luxembourg - olmesartanum medoxomilum, hydrochlorothiazidum - apvalkotā tablete - 40 mg/12,5 mg

Mesar plus 20 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

mesar plus 20 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes

menarini international operations luxembourg s.a., luxembourg - olmesartanum medoxomilum, hydrochlorothiazidum - apvalkotā tablete - 20 mg/12,5 mg

Grepid Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

grepid

pharmathen s.a. - clopidogrel (as besilate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiskie līdzekļi - profilakse atherothrombotic eventsclopidogrel ir norādīts:pieaugušiem pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (no septiņām dienām līdz mazāk kā sešus mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība;pieaugušo pacientu, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu:bez st-segmenta-pacēlums akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne-q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa);st-segmenta-pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, kas medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. profilakse atherothrombotic un trombembolisku notikumu ātriju fibrillationin pieaugušiem pacientiem ar priekškambaru mirdzēšana, kuriem ir vismaz viena riska faktors asinsvadu notikumi, nav piemēroti apstrādei ar vitamīna k antagonisti un, kas ir zems asiņošanas risku, klopidogrelu, ir norādīts kopā ar asa novēršanas atherothrombotic un trombembolisku notikumu, tostarp insulta.

Repaglinide Krka Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

repaglinide krka

krka, d.d., novo mesto - repaglinide - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - repaglinide tiek norādīta pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu (non-insulīns - dependent cukura diabēts (niddm)) kuru hyperglycaemia vairs tiek regulēts apmierinoši, diētu, svara samazināšanu un vingrošanu. Ārstēšana jāuzsāk, kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai samazinātu asins glikozes attiecībā uz ēdienu,.

Starlix Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

starlix

novartis europharm limited - nateglinide - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - nateglinīds ir indicēts kombinētai terapijai ar metformīnu 2. tipa diabēta pacientiem, kuri nav pietiekami kontrolēti, neskatoties uz maksimāli panesamo metformīna devu.

Trazec Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

trazec

novartis europharm ltd. - nateglinide - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - nateglinīds ir indicēts kombinētajai terapijai ar metformīnu 2. tipa diabēta pacientiem, kuriem nepietiekami kontrolēta neskatoties uz maksimāli panesamo metformīna devu.