SANDOZ ANAGRELIDE Capsule

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Anagrélide (Chlorhydrate d'Anagrélide Monohydraté)

Pieejams no:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATĶ kods:

L01XX35

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ANAGRELIDE

Deva:

0.5MG

Zāļu forma:

Capsule

Kompozīcija:

Anagrélide (Chlorhydrate d'Anagrélide Monohydraté) 0.5MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

100

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

PLATELET-REDUCING AGENTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131875001; AHFS:

Autorizācija statuss:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorizācija datums:

2020-02-04

Produkta apraksts

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ ANAGRELIDE
Capsules d’anagrélide, norme maison
0,5 mg
Réducteur plaquettaire
SANDOZ CANADA INC.
110 Rue de Lauzon
Boucherville, Québec
J4B 1E6
DATE DE RÉVISION
:
22 juin 2020
NUMÉRO DE CONTRÔLE
: 239589
pm-non-annotated-french
Pg. 1
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_pms-ANAGRELIDE - Monographie de produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
13
SURDOSAGE...................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 15
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 20
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
21
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
24
TOXICOLOGIE
..............