Rivastigmine Teva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ривастигмин

Pieejams no:

Teva Pharma B.V.

ATĶ kods:

N06DA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

rivastigmine

Ārstniecības grupa:

антихолинестерази

Ārstniecības joma:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Ārstēšanas norādes:

Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция от Алцхаймер. Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция при пациенти с идиопатична болест на Паркинсон.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Отменено

Autorizācija datums:

2009-04-17

Lietošanas instrukcija

                                Б. ЛИСТОВКА
81
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RIVASTIGMINE TEVA 1,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
RIVASTIGMINE TEVA 3 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
RIVASTIGMINE TEVA 4,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
RIVASTIGMINE TEVA 6 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
Ривастигмин (Rivastigmine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Rivastigmine Teva и за
какво се използва
2.
Преди да приемете Rivastigmine Teva
3.
Как да приемате Rivastigmine Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Rivastigmine Teva
6.
Допълнителна информация.
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIVASTIGMINE TEVA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Активното вещество на Rivastigmine Teva е
ривастигмин.
Ри
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Rivastigmine Teva 1,5 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа ривастигминов
хидрогентартарат (
_rivastigmine hydrogen tartrate_
), отговарящ
на 1,5 mg ривастигмин (
_rivastigmine_
).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула.
Бяло капаче с отпечатано “R” и бяло
тяло с отпечатано “1.5”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматично лечение на лека до
умерено тежка деменция, дължаща се на
болестта на Alzheimer.
Симптоматично лечение на лека до
умерено тежка деменция при пациенти с
идиопатична болест на
Parkinson.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Приложение: Лечението трябва да бъде
започнато и контролирано от лекар с
опит в диагностиката и
лечението на деменцията, свързана с
болестта на Alzheimer, или деменция,
свързана с болестта на
Parkinson. Диагнозата трябва да бъде
поставена в съответствие с актуалните
ръководства. Лечението
с ривастигмин трябва да бъде
започнато само ако е наличен
болногледач, който редовно да
наблюдава приема н
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-09-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 27-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-09-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 27-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-09-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 27-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-09-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 27-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-09-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 27-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-09-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 27-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-09-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 27-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-09-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 27-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-09-2012

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi