RHINATUX, gélule

Valsts: Francija

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
06-07-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
06-07-2013

Aktīvā sastāvdaļa:

codéine

Pieejams no:

Laboratoires AMIDO

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

codeine

Deva:

10,58 mg

Zāļu forma:

gélule

Kompozīcija:

composition pour une gélule > codéine : 10,58 mg . Sous forme de : codéine (phosphate de) hémihydraté 14,36 mg > maléate de dexchlorphéniramine : 1,00 mg

Ievadīšanas:

orale

Vienības iepakojumā:

2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 gélule(s)

Ārstniecības joma:

ANTITUSSIF OPIACE

Produktu pārskats:

344 583-7 ou 4009 344 583 7 8 - 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/12/2002;

Autorizācija statuss:

Valide

Autorizācija datums:

1997-12-10

Lietošanas instrukcija

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/12/1999
Dénomination du médicament
RHINATUX, gélule
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre
médecin ou à votre pharmacien.
·
 
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
 
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.
·
 
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
 
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous
ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou
votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE RHINATUX, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RHINATUX,
gélule ?
3. COMMENT PRENDRE RHINATUX, gélule ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER RHINATUX, gélule ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE RHINATUX, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ANTITUSSIF
ANTIHISTAMINIQUE A USAGE SYSTEMIQUE
(R. Système respiratoire)
Indications thérapeutiques
Ce médicament contient un antitussif, la codéine et un antihistaminique, la dexchlorphéniramine.
Il est préconisé pour calmer les toux sèches et les toux d'irritation chez l'adulte (plus de 15 ans),
en particulier lorsqu'elles surviennent le soir ou pendant la nuit.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RHINATUX,
gélule ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE P
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/12/1999
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RHINATUX, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Phosphate de codéine hémihydraté .................................................................................................
14,36 mg
Quantité correspondant en codéine anhydre .....................................................................................
10,58 mg
Maléate de dexchlorphéniramine ....................................................................................................... 1,00
mg
Pour une gélule.
Pour la liste complète des excipients, 
voir rubrique 6.1 [/R0144652.html#1]
. [/R0144652.html#1]
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des toux non productives gênantes en particulier à prédominance
nocturne.
4.2. Posologie et mode d'administration
VOIE ORALE.
RESERVE A L'ADULTE (PLUS DE 15 ANS).
Le traitement symptomatique doit être court (quelques jours) et limité aux horaires où survient la
toux.
EN L'ABSENCE D'AUTRE PRISE MÉDICAMENTEUSE APPORTANT DE LA CODÉINE OU TOUT AUTRE
ANTITUSSIF CENTRAL, LA DOSE QUOTIDIENNE DE CODÉINE ASSOCIÉE À UN ANTIHISTAMINIQUE À NE PAS
DÉPASSER EST DE 60 MG CHEZ L'ADULTE ET LES PRISES ESPACÉES DE 6 HEURES MINIMUM.
La posologie usuelle quotidienne en dexchlorphéniramine est de 4 mg chez l'adulte.
Adulte: 1 gélule par prise, à renouveler en cas de besoin au bout de 6 heures minimum, sans
dépasser la dose de 4 gélules par jour.
Sujet âgé ou en cas d'insuffisance hépatique: la posologie initiale sera diminuée de moitié par
rapport à la posologie conseillée chez l'adulte, et pourra éventuellement être augmentée en
fonction de la tolérance et des besoins.
Il convient de privilégier les pris
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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