Retina comp.

Valsts: Vācija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktīvā sastāvdaļa:

Galenit (Pot.-Angaben); Retina et Chorioidea bovis (Pot.-Angaben); Terebinthina laricina (Pot.-Angaben)

Pieejams no:

Wala-Heilmittel GmbH (3092764)

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Galena (Pot.-Information), Retina et Chorioidea bovis (Pot.-Information), infections laricina (Pot.-Information)

Zāļu forma:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Kompozīcija:

Galenit (Pot.-Angaben) (19497) 0,1 Gramm; Retina et Chorioidea bovis (Pot.-Angaben) (34825) 0,1 Gramm; Terebinthina laricina (Pot.-Angaben) (19802) 0,1 Gramm

Ievadīšanas:

Injektion subkutan

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

2004-12-09

Lietošanas instrukcija

GEBRAUCHSINFORMATION
Retina comp.
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Wirkstoffe: Galenit Dil. D19 aquos., Retina et Chorioidea bovis Gl
Dil. D11, Terebinthina
laricina Dil. D9
Anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Sinnesorgane
Anwendungsgebiete
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Anregung der Stoffwechselprozesse bei degenerativen Veränderungen der
Netzhaut.
Gegenanzeigen:
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie
überempfindlich gegenüber
Milchprotein sind.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Vor der Anwendung des Arzneimittels sollte eine Untersuchung durch
einen Augenarzt
erfolgen. Bei starken Schmerzen im Bereich der Augen, einem
plötzlichen Nachlassen des
Sehvermögens oder unklaren Beschwerden ist unverzüglich ein Arzt
aufzusuchen.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht
angewendet werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Retina comp. in Schwangerschaft und
Stillzeit nur nach
Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt.
Dosierung und Art der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal
täglich 1 ml in die
Schläfen- oder Nackengegend subcutan von einem Arzt oder einer
erfahrenen Person
injizieren lassen, da Sie die Injektion in diesen Bereichen nicht
selbst durchführen können.
Sollte die Anwendung durch eine erfahrene Person nicht möglich sein,
erfolgt die subcutane
Injektion in den Oberschenkel oder in die Oberarmaußenseite bzw. in
die Bauchregion. Nach
Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem
Isopropylalkohol) eine
Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den
Spritzenstempel leicht
zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß
getroffen. Die Injektion in diesem
Fall an einer anderen Stelle wiederh